Qui sommes-nous ? Pierre Fabre est le 2ème laboratoire dermo-cosmétique mondial, le 2ème groupe pharmaceutique privé français et le leader des produits vendus hors prescription dans les pharmacies en France. Son portefeuille compte plusieurs franchises médicales et marques internationales dont Pierre Fabre Oncologie, Pierre Fabre Dermatologie, Eau Thermale Avène, Klorane, Ducray, René Furterer, A-Derma, Naturactive et Pierre Fabre Oral Care. Implanté depuis toujours en région Occitanie, fabricant plus de 95% de ses produits en France, le groupe emploie près de 10 000 collaborateurs dans le monde et distribue ses produits dans quelque 130 pays. Pierre Fabre est détenu à 86% par la Fondation Pierre Fabre, une fondation reconnue dutilité publique, et secondairement par ses collaborateurs à travers un plan dactionnariat salarié. En 2021, Ecocert Environnement a évalué la démarche de responsabilité sociétale et environnementale du Groupe selon la norme ISO 26000 du développement durable et lui a attribué le niveau Excellence . Pierre Fabre est reconnu comme lun des Meilleurs Employeurs du Monde 2021 par Forbes. Notre groupe est classé dans le Top 6 de lindustrie cosmétique et dans le Top 7 de lindustrie pharmaceutique dans le monde. Nous sommes convaincus que notre engagement et notre passion font préserver notre indépendance et vivre notre raison d'être. Votre mission Au sein du Groupe Pierre Fabre, le site de Gien constitue par sa capacité de production un site majeur de l'industrie pharmaceutique. Le site est hautement qualifié dans la fabrication et le conditionnement des produits Pierre Fabre : formes sèches (comprimés, gélules), liquides (sirops, produits antiseptiques, bains de bouche) et pâteuses (crèmes, gels, dentifrices). Votre rôle au sein d'une entreprise pionnière en pleine expansion Rattaché(e) au Laboratoire de Contrôle Qualité, sous la responsabilité du Manager Support du Contrôle Qualité, vous serez en charge du management denviron 8 personnes réalisant les prélèvements et contrôles physico-chimiques des articles de conditionnement (environ 1500 références différentes environ 10000 contrôles par an) et la gestion des flux échantillons du Contrôle Qualité dans le respect des exigences réglementaires/qualité ainsi que des règles dhygiène et de sécurité applicables sur le site. Vous appliquerez les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF). Vous serez également le pilote de chantiers damélioration continue transverses au sein du Contrôle Qualité. Plus précisément, vous : * Superviserez le travail des contrôleurs et des laborantins et assurerez un soutien technique auprès deux. * Réaliserez la planification des activités de léquipe. * Serez garant(e) de la mise à disposition des résultats danalyse et des flux échantillons dans les délais impartis. * Serez garant(e) du fonctionnement de léchantillothèque et des archives du site. * Suivrez et piloterez les indicateurs de performance liés à lactivité de votre équipe * Réaliserez les prises de décision dutilisation dans le logiciel de gestion de production. * Traiterez les déviations, OOS, CAPA, CC dans votre périmètre. * Participerez aux investigations dans le cadre de réclamation ou de litige fournisseur. * Prendrez part à la revue des monographies des articles de conditionnement et à leur mise à jour en accord avec la Pharmacopée Européenne et les référentiels internes. Réaliserez les actions de compliance documentaires adaptées. * Piloterez des chantiers damélioration continue transverses au sein du Contrôle Qualité définies en collaboration avec votre hiérarchie. * Intégrerez léquipe des managers du contrôle qualité et participerez au pilotage et à lanimation du service avec vos collègues. Qui êtes-vous ? Vos compétences au service de projets novateurs Vous êtes issu(e) dune formation scientifique soit de Chimie ou Chimie analytique soit de Méthode industrielle. Vous êtes: * soit titulaire dun diplôme de niveau BAC +2/+3 (BTS ou DUT ou licence professionnelle) et justifiez dune expérience dau moins 5 ans en milieu industriel. Une expérience en management serait appréciée. * Soit titulaire dun diplôme de niveau BAC +5 /+6 (Master, Doctorat en Pharmacie) et justifiez dune expérience dau moins 2 ans en laboratoire de contrôle qualité ou en méthode industrielle. Une expérience en management serait un plus. Vous disposez de connaissances pratiques et théoriques concernant les articles de conditionnement et leur mise en œuvre. Vous disposez dune première expérience dans lindustrie pharmaceutique et connaissez les Bonnes Pratiques de Fabrication