Descriptif du poste: Missions principales : Industrialisation : * Animer l’équipe projet de la phase de chiffrage jusqu’à la montée en cadence de production. * Être l’interlocuteur(trice) principale du client durant toute la phase projet et être garant de la retranscription de ses exigences dans nos processus de fabrication et livrables. * Appliquer le processus « New Product Introduction » LISI Medical en organisant les réunions de suivi et en formalisant les passages de jalons. * Piloter la réalisation du chiffrage et de l’étude de faisabilité des nouveaux produits. * Etablir en collaboration avec le client et les fonctions internes concernées (Méthodes, Qualité, Contrôle, Production) la planification du projet. * Être la ou le garant(te) du respect du planning et des délais de livraison négociés avec le client. * Piloter la constitution du dossier technique des nouveaux produits conformément aux spécifications du client et aux objectifs coût qualité délai du projet. * Constituer la partie projet du dossier technique des nouveaux produits (Articles ERP, MFC, DMR, AMDEC Process etc.). * Effectuer et assurer la mise à jour et l’archivage du dossier technique. * Piloter la mise au point des nouveaux produits sur les équipements de l’atelier. * Piloter la réalisation des pièces prototypes et présérie de l’approvisionnement matière à la livraison client. * Être garant(te) de l’atteinte et du maintien des objectifs projets : couts (temps de cycle, budget projet…), qualité (capabilité, R&R, conformité des pièces de validation…) et délai (programmation, mise au point et constitution du dossier technique).   Investissement : * Piloter l’étude technique des CDC dans le cadre des projets d’investissements. * Participer à l’établissement des DAI (présentation du projet d'amélioration, évaluation du retour sur investissement). * Participer à la validation des équipements conformément aux dispositions définies par le service Qualité.   Amélioration continue process : * Piloter les actions visant à augmenter la productivité et la flexibilité des UAP. * Piloter la mise en place des outils permettant d’assurer l’optimisation de son service. * Respecter les processus de gestion des modifications tels que définis dans le système qualité.   Support production : * Participer aux investigations et à la réalisation des plans d’actions correctives suite à Non-conformité et/ou réclamation clients. * Piloter des plans d’actions favorisants la montée en compétence du personnel de production.   PI : Le poste se trouve à Neyron (01). Profil recherché: Profil : Niveau de Formation initiale et/ou expérience professionnelle requise :   * Diplomé(e) d’une école d’ingénieur, de préférence à dominante mécanique ou productique, justifiant d’une expérience de 5 ans minimum en tant que chef(fe) de projet. * Connaissances générales en mécanique (lecture de plan, cotation ISO, ...). * Des connaissances en usinage sont un plus. * La connaissance des référentiels propres aux dispositifs médicaux : ISO 13485 est un plus. * Connaissance des outils qualité : analyse de risques, résolution de problème. * Compétences relationnelles (pragmatisme et réactivité, ouverture d’esprit, aisance relationnelle et sens du service, sens des responsabilités). * Anglais courant (lu, écrit, parlé).