Dans le cadre d'une création de poste, AdhexPharma recherche un(e) : INGENIEUR  PROCEDES  INDUSTRIALISATION (H/F)-CDI   MISSIONS   Au sein d'une équipes de 5 à 10 personnes, votre rôle consiste à participer au développement et transfert des nouveaux produits. Vos missions principales seront les suivantes : ·         Piloter en tant que membre d'une équipe pluridisciplinaires, les activités liées au développement et industrialisation des procédés de fabrication des nouveaux produits, du développement du procédé à sa validation (définition des paramètres process à travers la fabrication de lots d'essais, fabrication de lots cliniques et de lots de validation, identification des besoins techniques pour la mise en place et l'industrialisation du procédé, participation au cahier des charges, mise en place et adaptation des équipements, maîtrise des coûts et plannings, suivi de l'avancée des projets); ·         Participer à la mise en production des produits développés et/ou transférés (participation aux premiers lots commerciaux, participation à la formation de la production, support au troubleshooting, participation aux chantiers d'amélioration nécessitant une expertise produit/ process); ·          Assurer le maintien du parc équipements développement; ·         Effectuer la veille technologique liée au métier (salon, réseau fournisseur, recherche de solution innovante...). De formation initiale Ingénieur (scientifique ou technique), vous disposez d'une expérience d'au minimum 3 ans dans une fonction similaire au sein d'un environnement industriel exigeant (type pharmaceutique, cosmétique, agroalimentaire, automobile/aéronautique). Expérimenté(e) dans le développement et/ou industrialisation des procédés de fabrication (idéalement sur des procédés de type mélange, enduction, coupe, converting, packaging), vous maîtrisez la démarche de validation des procédés, d'industrialisation et d'amélioration continue. Vous avez une expérience en gestion de projets. Vous maîtrisez les logiciels CAO. Une connaissance et des règlementations cGMP/BPF serait un plus. Votre niveau d'anglais vous permet de tenir une conversation technique et de rédiger des documents en anglais. Vous maîtrisez les outils informatiques (pack office, SAP). Reconnu(e) pour votre sens des priorités, votre esprit d'équipe et votre implication, vous êtes force de proposition, autonome et curieux. Travail en horaires de journée flexibles.     ·         Salaire selon profil et expérience versé sur 13 mois. ·         Participation aux bénéfices. ·          Prime d'ancienneté à partir de 3 ans d'ancienneté - convention collective de l'industrie pharmaceutique. ·         Primes carburant et mobilité douce. ·         5 semaines de congés payés & jours de RTT annuels. ·         Télétravail possible 1 journée par semaine en moyenne en fonction des impératifs liés à l'activité (après période d'intégration). ·          Accès à la mutuelle d'entreprise (de la branche pharmaceutique, prise en charge 60% employeur - sans surcoût pour les enfants). ·         Accès au restaurant d'entreprise (prise en charge 50% employeur). ·          Accès aux vélos de fonction (achat financé à 70% par l'employeur - type de vélo sélectionné par l'utilisateur sur la base d'une gamme variée qualitative) ·          Accès aux activités sociales et culturelles du CSE et de l'entreprise dont cours de yoga / évènements sportifs (courses caritatives/ évènements fédérateurs). ·         Bons d'achats pour les fêtes de fin d'année ou chèques vacances. ·         Possibilité d'intégrer nos groupes de travail dans le cadre de notre démarche d'entreprise RSE.