AdhexPharma (www.adhexpharma.com), classée 6ème au palmarès européen des « Champions de la croissance à long terme » dans la catégorie Industrie Pharmaceutique & Cosmétique par le Financial Times, et « Championne de la croissance » depuis 5 années par le journal Les Echos, est une entreprise experte dans la conception et la production de systèmes transdermiques (patchs) et films orodispersibles pour l’Industrie pharmaceutique. AdhexPharma accompagne ses clients, groupes et start-ups pharmaceutiques et biotechnologiques dans le monde entier, à travers deux métiers qui se complètent : celui de fabriquant de médicaments et celui de prestataire en développement de médicaments. Si vous êtes doté(e) de capacités d’adaptation et animé(e) par une soif d’apprendre vous pourrez vous épanouir dans un environnement en constante mutation (technique & organisationnelle) grâce au fort dynamisme du groupe – un contexte idéal qui permet d’offrir de belles perspectives de carrière. Dans les années à venir, vous pourrez vivre un projet de croissance d’envergure visant à intégrer « une usine dans l’usine » : en effet, AdhexPharma a entrepris de transférer vers son site de Chenôve (21) en France les activités de production de son site allemand. Pour ce faire, la société a démarré la construction d’un bâtiment industriel de 8000m² sur trois étages à la pointe des normes environnementales, a engagé des projets techniques et réglementaires de rapatriement de produits pharmaceutiques et participe au programme France 2030 de renforcement des capacités de production de médicaments essentiels sur le territoire français. Envie de rejoindre une PME dijonnaise innovante & dynamique dans laquelle chaque personne peut s’exprimer, évoluer et progresser ? Venez participer à la croissance remarquable d’un industriel situé au cœur du vignoble bourguignon, où il fait bon vivre et travailler (Dijon : baromètre Work&Live). En vue du transfert d’activité sur le site de production, vous intégrerez le service de développement et serez rattaché(e) au Responsable développement procédés et industrialisation.   Vous serez en charge d'un projet de conditionnement secondaire notre site de Chenôve (21) : cette nouvelle ligne de conditionnement secondaire sera installée au bout d'une ligne de production existante. Concrètement, vos missions seront les suivantes : o    Participer aux essais et mise en route des machines, o    Participer aux phases de qualifications de la ligne (QIQOQP = qualification d’installation, qualification opérationnelle, qualification de performance et lots de validations), o    Rédiger tous les documents nécessaires au bon fonctionnement et pilotage de la ligne tels que les modes opératoires, les dossiers d'habilitation du personnel etc., o    Gérer les flux des matières et du personnel sur ligne, o    Améliorer les cadences et la charge capacitaire des lignes de production (Atteinte du TRS) Dans votre quotidien de travail vous intégrerez les principes de qualité, sécurité, du Lean Management et surtout les Bonnes Pratiques de Fabrication liée à notre environnement pharmaceutique. Vous êtes en école d’ingénieur mécanique /procédés / génie industriel ou généraliste et rechercher à réaliser votre dernière année d’école d’ingénieur en alternance.   Vous appréciez la gestion de projet et le travail de terrain (production). Vous avez le contact facile et échangerez avec de nombreux services du site. Vos connaissances mécaniques et des procédés sont essentielles pour mener à bien vos missions. Vous maîtrisez l’ensemble du pack Office et notamment Excel et enfin, votre niveau d’anglais sera suffisant pour échanger avec les équipes de production allemande.