Description du poste : Vos missions principales seront les suivantes :***Contrôler et libérer les matières premières, composants et les produits sous-traités entrants à l'aide des instructions de contrôle, * Contrôler et statuer sur la conformité des produits fabriqués conformément aux instructions de contrôle. Une partie des activités s'effectuera en salle blanche, * Effectuer les relevés de contrôle et les enregistrements selon les procédures associées, * Détecter et isoler les produits non-conformes ou suspects, * Initier les fiches de signalement ou les rapports de non-conformité, * Contrôler, valider et libérer les dispositifs pour départ en stérilisation, * Contrôler et valider les dispositifs en retour de stérilisation, * Valider et libérer en tant que titulaire les produits finis non stériles, * Contrôler l'étiquetage final et les manuels d'utilisation fournis avec les dispositifs avant expédition, * Valider les bons de livraison pour la libération des produits avant expédition, * Etablir les instructions de contrôle composants et assurer la formation, * Contribuer aux bonnes pratiques de gestion documentaire en collaboration avec le Service Assurance Qualité, * Respecter, sensibiliser et faire pratiquer les règles de qualité au sein de l'entreprise. * Salaire brut annuel compris entre 28 et 40k selon profil, * Diverses primes. Description du profil : Compétences techniques (savoir et savoir-faire) :***Connaissance de la norme ISO 13485, particulièrement les chapitres propres au contrôle, * Connaissances des matériaux et des techniques de fabrication d'usinage, de fabrication et d'assemblage, * Connaissance des processus de fabrication et maîtrise des étapes de contrôle, * Connaissances approfondies en lecture de plan, * Connaissances des outils bureautiques courants et d'un ERP, * Maîtriser les procédés de contrôle non destructifs, * Connaissances approfondies des instruments de mesures nécessaires pour l'analyse des échantillons.