Descriptif du poste: Rattaché(e) directement à la Direction Générale, vous serez responsable de la gestion, l’organisation et l’optimisation de la production au sein de notre site de Loos. Vous aurez pour principales missions : * Piloter l’activité de production : planification, ordonnancement, suivi des indicateurs de performance. * Manager les équipes de production (opérateurs, chefs d’équipe) et développer leurs compétences. * Assurer la conformité des opérations avec les exigences réglementaires (ISO 13485) et les standards qualité. * Accompagner l’extension de la zone de production, en participant activement à la définition des besoins, l’aménagement des flux et la mise en service des nouveaux espaces. * Optimiser les procédés et proposer des améliorations continues pour soutenir la montée en capacité et la productivité. * Collaborer étroitement avec les services Qualité, Logistique, R&D et Affaires réglementaires pour garantir la performance globale.   Profil recherché * Formation : Bac +5 (Ingénieur ou équivalent) en production industrielle, génie biomédical, mécanique ou similaire. * Expérience : minimum 5 ans dans un poste similaire, idéalement dans l’industrie des dispositifs médicaux ou pharmaceutique (environnement ISO 13485 / GMP). * Compétences clés : * Leadership et management d’équipes, * Gestion de projets industriels (extension, transfert, montée en capacité), * Maîtrise des outils d’amélioration continue (Lean, 5S, Kaizen, etc.), * Connaissance des processus réglementés. * Langues : anglais professionnel requis (collaborations internationales).   Pourquoi nous rejoindre ? * Participer à un projet ambitieux de croissance internationale, * Contribuer à des innovations médicales à fort impact, * Évoluer dans une structure dynamique où vos idées comptent, * Rejoindre une équipe engagée et passionnée.   Conditions * Type de contrat : CDI * Lieu : Loos (59) * Disponibilité : dès que possible * Rémunération : selon expérience + avantages   Profil recherché: Profil recherché * Formation : Bac +5 (Ingénieur ou équivalent) en production industrielle, génie biomédical, mécanique ou similaire. * Expérience : minimum 5 ans dans un poste similaire, idéalement dans l’industrie des dispositifs médicaux ou pharmaceutique (environnement ISO 13485 / GMP). * Compétences clés : * Leadership et management d’équipes, * Gestion de projets industriels (extension, transfert, montée en capacité), * Maîtrise des outils d’amélioration continue (Lean, 5S, Kaizen, etc.), * Connaissance des processus réglementés. * Langues : anglais professionnel requis (collaborations internationales).