Descriptif du poste: 1. Validation de procédés, nettoyage et méthode d'analyse Coordonner/Approuver l'établissement des protocoles de validation en relation avec le responsable Qualité, le Contrôle Qualité, le service Procédé et projets et la Production dès la phase Pilote. Approuver la documentation en lien avec la validation de procédé ou nettoyage. Evaluer les non-conformités relevées lots des Validations Veiller à la mise à jour des validations qui pourraient être obsolètes en termes de documentation. Organiser les revues de validation et le reporting qui s'y rapporte. Coordonner les documents correspondants (rapports) et en assurer le suivi. Coordonner les activités Production et Laboratoire dans le cadre de la validation des nettoyages et vérification annuelle, Participer à la définition de la politique de validation des nettoyages et veiller à son application. Gérer les KPI en lien avec son activité. Qualification de systèmes ou d'équipements 2. Qualification de systèmes ou d'équipements Assister les responsables des secteurs concernés pour les activités de qualification des nouveaux équipements et des systèmes informatiques et automatisés susceptibles d'avoir une incidence sur la qualité des productions, dans le respect des exigences réglementaires. Effectuer/superviser et approuver les documents de qualification (SAT/FAT/, QI QO et QP, analyse de risque) Evaluer les non-conformités relevées lots des qualifications. Veiller à la mise à jour des qualifications qui pourraient être obsolètes en termes de documentation Élaborer les plans de qualification projet ainsi que les rapports. Vérifier et approuver les documents correspondants (protocoles, rapports...) et en assurer le suivi. 3. Gérer les KPI en lien avec l'activité. Maintenance de l'état Validé / Qualifié Participer et/ou rédiger les revues des systèmes qualifiés (équipements, utilités, systèmes informatisés) Contribuer au suivi des changements (procédés, fournisseurs, équipements, spécifications) : Évaluer leur impact sur les validations ou les qualifications existantes et, si nécessaire, organiser les revalidations / requalifications décidées à la suite de ces modifications Réaliser/coordonner le suivi qualité de maintenance préventive, métrologique et qualification périodique 4. Documentation Intervenir dans la mise à jour des procédures du service Qualité (rédaction), Assurer la mise à jour de la documentation Qualité afin d'être alignées aux standards/guidelines/SOP corp, Assurer la vérification et l'approbation de la documentation du site en fonction des secteurs concernés (Master, Mode opératoire/procédures). Profil recherché: - Environnment GMP/BPF - Secteur pharmaceutique ou industrie chimique - Bac +5 - Encadrement d'équipe