Description du poste : Rattaché au responsable d'équipe, vous effectuez les analyses des Matières Premières, des Produits Semi-Finis et/ou finis, les contrôles en cours et stabilité à partir d'instructions précises, dans le respect du guide des Bonnes Pratiques de Fabrication et des règles de sécurité. Ainsi, vous réalisez des mesures physico-chimiques manuelles ou automatisées de laboratoire, rédigez des documents qualités (ex : monographies, procédures...). Vous détectez les anomalies, les déclarez et participez à leur traitement avec les responsables concernés. Vous mettez en service, configurez et qualifiez les nouveaux appareils. Vous participez à la gestion du parc analytique (ex : calibration, vérification et qualification des équipements, suivez les stocks, réactifs et colonnes et effectuez les commandes nécessaires. Vous proposez des améliorations dans l'organisation ou le matériel de laboratoire et assurez la propreté, le rangement du laboratoire. Vous vérifiez les dossiers analytiques (contrôle en cours, matières premières, produits semi finis et produits finis) et participez ponctuellement à des projets de développement analytique. Enfin, vous contribuez au bon déroulement des visites, audits, inspections. Ce poste, basé à MONT est à pourvoir dans le cadre d'un CDI. La rémunération est à négocier selon votre expérience. Description du profil : De formation Bac+2 en chimie ou équivalent, vous justifiez d'une expérience de 5 années minimum en contrôle qualité en industrie pharmaceutique. Vous maitrisez les techniques analytiques physico-chimiques et la maintenance de 1er niveau sur les équipements analytiques.