- Contribuer à l'organisation de la mise en place et le suivi des essais cliniques dans le respect du protocole et des BPC- Participer à la coordination et à la communication entre les différents intervenants impliqués dans les études cliniques : investigateurs, pharmaciens, infirmières, personnels des départements de l'imagerie, du Centre de Recherche Clinique (CRC) et du centre de ressources biologiques (CRB)- Aide au screening des patients auprès des investigateurs- Assurer un soutien au travail des investigateurs en termes de gestion des RDVs, des visites de patients, des circuits d'étude- Participation aux investigations courantes / prélèvements sanguins et recueils urinaires- Retrait des médicaments à la pharmacie- Reconstitution du médicament à l'étude- Administration du traitement à l'essai sur prescription de l'investigateur- Traçabilité de la dispensation et de l'administration- Suivi des événements indésirablesRemplissage des eCRF