Descriptif du poste: Intégré·e aux équipes projet sur site, vous intervenez en support direct des activités de qualification lors d'un arrêt technique. Vous prenez en charge les activités liées à la qualification d'installation (QI) sur des équipements de production, avec une forte présence terrain.   Votre quotidien : Vous intervenez sur l'ensemble du cycle de qualification : * Qualification d'installation (QI) d'équipements inox (cuves, installations, soudures) * Rédaction des protocoles de tests * Exécution des tests sur site * Participation aux activités de requalification * Interaction avec les équipes production, maintenance et qualité Vous êtes au cœur de l'action, dans un environnement technique exigeant, rythmé et structurant. Profil recherché: Issu·e d'une formation d'ingénieur ou équivalent, vous avez acquis une première expérience en qualification en environnement pharmaceutique. Vous évoluez avec aisance dans des contextes réglementés et avez une bonne compréhension des référentiels GMP / BPF. À l'aise aussi bien dans la rédaction technique que sur le terrain, vous savez passer de la théorie à la pratique avec rigueur. Mais au-delà des compétences : * Vous aimez comprendre en profondeur, structurer les sujets et aller au bout des choses * Vous faites preuve de rigueur, sans rigidité * Vous avez le sens du détail tout en gardant une vision d'ensemble