Environnement de travail chez Abylsen : Abylsen est une société de conseil en ingénierie comprenant 3300 collaborateurs. Nous avons 42 agences réparties sur 6 pays : Italie, Espagne, Belgique, Pays-Bas, Luxembourg, Suisse. Nous donnons à chacun de nos Talents l'espace nécessaire pour partager ses expériences, donner le meilleur de lui-même et s'épanouir. Vous aimez le challenge, les défis ? Vous voulez de la nouveauté dans votre parcours professionnel ? Le métier de consultant est fait pour vous ! * Ce qu'on vous offre : - Vous rejoindrez une équipe de proximité et soudée : Nous vous proposons des moments de convivialité régulier pour partager avec vos collègues : afterwork tous les mois, conférences techniques, restaurants d'équipe. De plus, l'accompagnement par votre manager est personnalisé : il vous rend visite tous les deux mois minimum et vous intégrez une petite équipe d'une vingtaine de personnes pour vous assurer un suivi personnalisé de votre carrière. - Vous aurez accès à un parcours de formationvous permettant d'évoluer tout au long de votre carrière en choisissant une spécialité : l'expertise technique ou l'expertise projet. Vous évoluerez dans cette spécialité grâce aux formations associées. Qui êtes-vous ? Nous recherchons un(e) candidat(e) avec une expertise approfondie et une passion pour l'excellence. Vous devez posséder : * Un diplôme d'ingénieur ou équivalent dans le domaine pharmaceutique, biochimique ou similaire. * 5 ans d'expérience minimum en qualification et validation au sein de l'industrie pharmaceutique. * Maîtrise des bonnes pratiques de fabrication (BPF). * Connaissance approfondie des normes et réglementations pharmaceutiques (FDA, EMA). * Capacité à rédiger des documents techniques et des rapports de validation. * Excellentes compétences de communication et de travail en équipe. * Un esprit d'initiative et une rigueur scientifique irréprochable. Ce que vous ferez : Chez Abylsen, nous croyons en la liberté d'explorer pour atteindre ensemble des objectifs ambitieux. Nous recherchons un Ingénieur Qualification & Validation Pharmaceutique passionné(e) par l'innovation et la rigueur pour rejoindre notre équipe. En tant qu'Ingénieur Qualification & Validation Pharmaceutique, vous conduirez des projets captivants au sein de divers secteurs industriels. Vous serez responsable de la qualification et validation des équipements et des processus pharmaceutiques, garantissant ainsi la conformité réglementaire et la qualité des produits. * Réaliser la qualification des équipements (QI, QO, QP). * Élaborer et mettre à jour les protocoles de validation. * Assurer le suivi et l'analyse des résultats de validation. * Collaborer étroitement avec les équipes de production et de qualité. * Veiller au respect des bonnes pratiques de fabrication (BPF). * Participer aux audits et inspections réglementaires. Processus de recrutement : Chez nous, le processus de recrutement se fait en 3 temps : * Dans un premier temps vous rencontrerez Roxane ou Lisa de notre équipe de Talent Acquisition, en charge des recrutements sur l'agence de Toulouse. L'idée de cette première rencontre est de faire connaissance : Comprendre votre parcours, vos objectifs et vous présenter la société et le métier de consultant. * Par la suite, vous aurez un échange avec un des Business Manager de l'agence, afin de vous donner une meilleure vision de l'aspect « terrain » et revalider votre motivation pour le métier de consultant. * Vous finirez par rencontrer un dernier interlocuteur qui répondra à vos dernières interrogations et vous présentera tous les points contractuels et financiers. Dans le cadre de l'égalité des chances, toutes nos offres d'emploi sont ouvertes aux personnes en situation de handicap. N'hésitez plus à postuler ! Rejoignez-nous pour vivre une expérience professionnelle enrichissante ! Type d'emploi : CDI, Indépendant / freelance Statut : Cadre Rémunération : 38 000,00€ à 42 000,00€ par an Horaires : * Travail en journée Lieu du poste : En présentiel