Chargé des Affaires Réglementaires H/F 95 - Val-d'Oise
Offre n° 0808900
Chargé des Affaires Réglementaires H/F
95 - Val-d'Oise
Actualisé le 25 octobre 2025
POSTE : Chargé des Affaires Réglementaires H/F DESCRIPTION : Si vous recherchez une opportunité au sein d'un groupe solide, implanté dans une vingtaine de pays et où la formation est un pilier, ce poste est fait pour vous ! Nous vous proposons de rejoindre CERBA XPERT comme Chargé des affaires réglementaires, pour un CDI. Rattaché au Responsable des affaires réglementaires et des partenariats vous participez activement à la mise en oeuvre et au suivi réglementaire d'études cliniques innovantes, au coeur des interactions avec les autorités, les centres investigateurs et les équipes internes. Vos missions principales : - Participer à la préparation, au suivi et à la soumission des dossiers d'études cliniques et IVDR auprès des autorités compétentes (ANSM, CPP, CNIL, CTIS). - Contribuer au suivi de la contractualisation avec les centres d'investigation et les CROs. - Contribuer à la mise à jour des procédures qualité (SOP) en conformité avec les normes : GCP/ICH, ISO 9001 et ISO 20916 et l'IVDR. - Identifier les besoins en formation réglementaire des équipes et y contribuer. - Participer à la rédaction de la documentation réglementaire (supports de formation au protocole, analyses d'impact relatives à la protection des données, etc.). - Être en support de la responsable réglementaire dans les réponses aux différentes questions des collaborateurs en termes de réglementation des essais cliniques médicaments. PROFIL : Ce que nous recherchons chez notre futur(e) collaborateur ou collaboratrice : - Vous êtes titulaire d'un master en sciences médicales ou domaine équivalent. - Vous avez obligatoirement une expérience de deux ans (alternance comprise) en affaires réglementaires des essais cliniques. - Vous possédez de solides connaissance de la réglementation des essais cliniques médicaments et des normes internationales (GCP/ ICH). - Vous possédez d'excellentes capacités rédactionnelles vous permettant d'adapter le discours selon les interlocuteurs. - Vous êtes reconnu pour votre sens de l'organisation, votre esprit d'équipe et votre dynamisme et votre rigueur. Nous sommes votre entreprise idéale si vous recherchez : Un groupe qui développe ses équipes et ses expertises depuis plus de 50 ans grâce à notre Université d'entreprise et son offre de formation adaptée aux besoins des collaborateurs Des perspectives de carrière et d'évolution au sein d'un groupe international Des avantages sociaux attractifs (intéressement, CSE, aide au logement) Vous partagez les valeurs de notre Groupe : Audace Engagement Exigence Respect Si vous recherchez une opportunité au sein d'un groupe solide, implanté dans une vingtaine de pays et où la formation est un pilier, ce poste est fait pour vous !
- Type de contrat
-
CDI
Contrat travail - Durée du travail
-
00H/semaine
Profil souhaité
Expérience
- Expérience exigéeCette expérience est indispensable
Informations complémentaires
- Qualification : Cadre
- Secteur d'activité : Laboratoires d'analyses médicales
Employeur
Groupe Cerba Healthcare
Entreprise médicale, leader du marché, fournissant des solutions de diagnostic et de développement de médicaments visant à optimiser la productivité de la R&D du médicament et sa commercialisation. Ses services couvrent la recherche en phase précoce, le développement clinique par l'intermédiaire de services de laboratoire central et de diagnostic, ainsi que le développement et la validation des analyses et des biomarqueurs. L'entreprise collabore également avec des agences gouver...
D'autres offres peuvent vous intéresser :
(déjà vu)
Adjoint responsable qualité (H/F)
SODIOS EXPLOITATION - 95 - OSNY
Mieux nous connaître : Le centre E.Leclerc de Cergy emploie 75 salariés dans des métiers alimentaires et non-alimentaires. Les 533 adhérents E.Leclerc exploitant 726 magasins indépendants en France,...
CDI - Temps plein
Publié il y a 15 jours
CDI
Temps plein(déjà vu)
Technicien contrôle qualité H/F - Cergy (95) (H/F)
AKTISEA - 95 - CERGY
Notre vocation : prouver que handicap et performance sont deux notions conciliables. Nous recherchons pour le compte de notre client, spécialisé dans l'ingénierie / industrie, un Technicien contrôle...
CDI - Temps plein
Publié il y a 16 jours
Employeur handi-engagé Entreprise adaptéeCDI
Temps plein(déjà vu)
Chargé / Chargée d'affaires réglementaires et qualité en industrie cosmétique (H/F)
COSLAB LABORAT CONTROLE RECHERCH MEDICAL - 27 - PACY SUR EURE
Coordonne et vérifie la conformité réglementaire des produits cosmétiques fabriqués sur notre site. Assure le dépôt et le suivi des dossiers aupres des autorités administratives compétentes.
CDD - Temps plein
Publié il y a plus de 30 jours
CDD
Temps plein(déjà vu)
Chargé / Chargée d'affaires réglementaires en industrie de santé (H/F)
PETERS SURGICAL - 92 - BOULOGNE BILLANCOURT
Rejoindre AMS/Peters Surgical, c'est intégrer une structure dynamique et participer au développement d'une entreprise en pleine expansion. C'est pourquoi nous recherchons notre futur Chargé(e)...
CDI - Temps plein
Publié il y a 23 jours
CDI
Temps plein(déjà vu)
Rédacteur médical & réglementaire biotech senior (H/F)
GHLCONSULT - 75 - Paris (Dept.)
Laboratoire de biotechnologies conduisant des études cliniques en France et à l'international recherche un Senior medical and regulatory writer H/F. This Biotech SME, conducting clinical studies in...
CDI - Temps plein
Publié il y a plus de 30 jours
CDI
Temps plein(déjà vu)
Compliance Officer (H/F)
HIPAY - 92 - LEVALLOIS PERRET
Ton futur job chez HiPay Le département Compliance participe au développement de l'activité de HiPay en s'assurant du respect de la conformité avec la réglementation en vigueur. Ce pôle est le...
CDI - Temps plein
Publié il y a 9 jours
CDI
Temps plein(déjà vu)
Consultant - Chargé Affaires Réglementaires cosmétiques H/F (H/F)
IVIDATA STATS - 75 - PARIS 09
Vous avez un profil solide en tant que chargé d'affaires réglementaires H/F avec une expertise confirmée en cosmétiques, et souhaitez intégrer une structure dynamique au cœur de l'innovation en Life...
CDI - Temps plein
Publié il y a 14 jours
CDI
Temps plein(déjà vu)
Consultant - Pharmacien Affaires Réglementaires H/F (H/F)
IVIDATA STATS - 75 - PARIS 09
Vous avez un profil solide et une expertise confirmée en affaires réglementaires, et souhaitez intégrer une structure dynamique au cœur de l'innovation en Life Sciences ? Rejoignez-nous ! Poste basé...
CDI - Temps plein
Publié il y a 14 jours
CDI
Temps plein(déjà vu)
Chargé de Réglementations et Développement Marchés (H/F)
MITSUBISHI ELECTRIC - 92 - RUEIL MALMAISON
Si cette offre vous intéresse, vous pouvez postuler directement en ligne : Entretien à réaliser à partir du 10 novembre dans le cadre de l'évènement "THous en SEL", en vous connectant sur le lien du...
CDI - Temps plein
Publié il y a 17 jours
CDI
Temps plein(déjà vu)
Spécialiste affaires réglementaires H/F (H/F)
KELLYOCG FRANCE SAS - 92 - LEVALLOIS PERRET
Le/la Spécialiste Affaires Réglementaires apporte un soutien réglementaire direct à divers projets, principalement axés sur les produits existants. Les responsabilités incluent : - Préparer les...
CDD - Temps partiel
Publié il y a 16 jours
CDD
Temps partiel
Découvrez d'autres services web

Réussir son CV et sa lettre de motivation
Suscitez l’intérêt du recruteur et donnez-lui envie de vous rencontrer.

B.A.BA Entretien
Apprenez à préparer votre prochain entretien.

Informations sur le marché du travail
Accédez aux informations et statistiques sur ce métier.

Simulateur en cas de reprise d'emploi salarié
Estimez vos droits aux allocations et aides.
- Voir plus de services (Emploi store)


.



