RESPONSABILITÉS : Mission principale : - Mission transversale et pluridisciplinaire - Gestion des ouvertures d'essais - Organisation du bon déroulement du parcours patient selon les recommandations protocolaires, à partir de la présélection jusqu'à la fin de participation à l'essai - Respect des Bonnes Pratiques Clinique (BPC) auprès du promoteur - Saisie des données dans les Case Report Form (CRF) - Déclaration des EIG Missions spécifiques (en complément de la mission principale) : - Gestion de l'ouverture des essais en collaboration avec le promoteur : réponse aux questionnaire de faisabilité, participation aux visites de sélection, correspondance avec le promoteur, gestion de la partie réglementaire - Analyses des grilles de surcoûts et communication concernant les nouveaux essais aux services partenaires - Participation aux visites de mise en place - Contact dédié avec les promoteurs sur les études en tant qu'ARC responsable - Rédaction d'outils et procédures nécessaires à la mise en œuvre des projets (documents essentiels, base informatique, fiches de suivi) - Screening des patients - Participation au staff de recherche clinique - Recueil et saisie des données dans les cahiers d'observation - Saisie des déclarations d'évènements indésirables graves, sous validation médicale - Réponse aux demandes de clarifications (queries) - Mise en place du parcours de soin du patient lié au protocole après validation médicale du potentiel d'inclusion : remise de documents au patient, planification des rendez-vous, randomisation, attribution de traitements, manipulations des logiciels informatiques dédiés à l'essai, envois de blocs tumoraux, de prélèvements sanguins centralisés en ambiant, envoi des imageries - Gestion des surcoûts et lien avec la DRI pour la facturation - Accueil et suivi des monitorings sur site - - Monitorings téléphoniques PROFIL RECHERCHÉ : - BAC +5 et plus, domaine scientifique - Formation aux Bonnes Pratiques Cliniques - Connaissance et expérience en oncologie médicale souhaitable - Expérience dans la coordination d'un parcours de soins Connaissances particulières - Maîtrise de l'anglais écrit, lu et parlé - Connaissance de la règlementation applicable à la recherche clinique Connaissance des différents types d'essais et de leur déroulement, de l'Éthique médicale Expériences professionnelles : - Expérience dans la conduite/gestion d'essais à promotion académique et industrielle - Expérience au sein d'un établissement de santé dans un service de soins souhaitable - Qualités professionnelles : Travail en équipe pluridisciplinaire (médecin, ARC, paramédicaux) - Bonne capacité relationnelle, ouverture d'esprit, faculté d'adaptation, d'anticipation et de prise d'initiatives - Attaché à respecter l'organisation et du fonctionnement interne de l'établissement et du service - Rigoureux, autonome et organisé, respect de la hiérarchie - Discrétion, respect de la confidentialité et du secret médical, capacité à rendre compte - Capable de prendre en main les outils informatiques de l'établissement : Crossway, ChimioWeb, PACS,