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Chargé de Veille Réglementaire Pharmaceutique H/F 75 - PARIS 01
Offre n° 1004064
Chargé de Veille Réglementaire Pharmaceutique H/F
75 - PARIS 01 - Localiser avec Mappy
Publié le 19 juillet 2024
POSTE : Chargé de Veille Réglementaire Pharmaceutique H/F DESCRIPTION : Amarylis recherche pour ATESSIA, cabinet de conseil en expertise pharmaceutique, un Consultant Chargé(e) de Veille Réglementaire. Passionné(e) par l'univers pharmaceutique et réglementaire, avec une solide expérience en rédaction et gestion de contenu ? Saisissez cette opportunité pour évoluer au sein d'une structure à taille humaine qui valorise votre développement professionnel et personnel. Postulez dès maintenant pour donner un nouvel élan à votre carrière ! Lieu : Paris, avec possibilité de télétravail depuis n'importe où en France. Date de démarrage : Asap - mais nous pouvons attendre votre préavis :) Modalité : en CDI Vous trouverez ci-dessous une liste non exhaustive des missions qui vous attendent : - Veille quotidienne : Assurer une veille quotidienne sur les actualités réglementaires et législatives en matière de médicaments, dispositifs médicaux, biocides, compléments alimentaires et cosmétiques, sur les périmètres français et européen. - Veille personnalisée : Fournir une veille personnalisée et des réponses sur mesure pour les clients d'ATESSIA. - Rédaction et publication : Rédiger et publier des articles et contenus variés (articles, rapports, etc.) relatifs aux champs d'activité couverts par ATESSIA. - Collaboration : Collaborer quotidiennement avec les partenaires rédacteurs et contribuer à la gestion du portefeuille clients/prospects, ainsi qu'à la gestion et au suivi des abonnés. PROFIL : - Diplôme de niveau Bac +3 minimum dans les domaines des Médias, de la Communication et/ou du Journalisme (webmaster éditorial, chargé de veille, documentaliste), avec un profil scientifique ou une expérience équivalente. - Expérience professionnelle d'au moins 3 ans en rédaction, journalisme et gestion de contenu, idéalement en agence ou pour un média. - Excellentes qualités rédactionnelles (syntaxe, grammaire et orthographe irréprochables) et goût pour l'écriture. - Sensibilité à l'univers pharmaceutique et réglementaire. - Compétences en outils de création de visuels (CANVA, GIMP) et maîtrise de WordPress. - Maîtrise du Pack Office et anglais courant à l'oral et à l'écrit. - Esprit d'analyse et de synthèse, polyvalence, efficacité, sens du détail, rigueur et approche méthodique.
- Type de contrat
-
Contrat à durée indéterminée
Contrat travail
Profil souhaité
Expérience
- Expérience exigéeCette expérience est indispensable
Informations complémentaires
- Qualification : Technicien
Entreprise
Amarylys
À propos d'ATESSIA : ATESSIA, Life Science Advisors, est un cabinet de conseil et d'expertise en Affaires Réglementaires et Pharmaceutiques dédié aux Industries de la Santé. Nous accompagnons des projets complexes et de transformation, couvrant tous les produits de santé, notamment les médicaments et les dispositifs médicaux. Notre démarche est structurée autour de la norme ISO 9001, garantissant un haut niveau de qualité et de satisfaction client. Pourquoi nous rejoind...
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