Chargé d'Affaires Réglementaires Médicaments F/H - Qualité (H/F) 69 - Messimy
Offre n° 1007015
Chargé d'Affaires Réglementaires Médicaments F/H - Qualité (H/F)
69 - Messimy - Localiser avec Mappy
Publié le 01 avril 2026
Descriptif du poste: Rattaché au Responsable Réglementaire Produits au sein du Pôle Médicaments/DM DMDIV, vous interviendrez comme Chargé d'Affaires Réglementaires pour un portefeuille de médicaments unitaires et spécialités dont vous avez la charge. Les missions rattachées au poste seront principalement les suivantes : * Participer aux projets de développement de nouveaux produits sur les activités réglementaires (étude de faisabilité, constitution de documents réglementaires, élaboration de plans de développement) en collaboration avec les autres Pôles de la DAR et les autres services de l'entreprise (Développement, Qualité, Marketing, Achats, etc.) * Constituer et mettre à jour les dossiers réglementaires (modules Pharmaceutique, Toxicologique et Clinique) des médicaments (Enregistrement Homéopathiques (EH) et Autorisation de Mise sur le Marché (AMM)) de son portefeuille en France et à l'international selon la réglementation en vigueur * Coordonner les demandes d'AMM/EH et réponses aux questions des différentes autorités de santé * Participer à l'amélioration continue du pôle par la participation à des groupes de travail transverses et la mise en place de nouvelles procédures, modes opératoires entre autres * Apporter conseil et assistance sur les aspects réglementaires auprès des services concernés notamment dans le cadre des revues qualité/produits, des audits et des maitrises de changements... * Assurer une veille réglementaire et scientifique. Vous pourrez être amené(e) à intervenir pour prendre en charge d'autres activités inhérentes au fonctionnement du service. Profil recherché: Pharmacien ou de formation scientifique Bac +5, vous justifiez d'une expérience d'au moins 5 ans en Affaires Réglementaires. Vous avez une bonne maîtrise de l'anglais. Nous sommes une entreprise engagée pour l'égalité des chances et garantissons que toute candidature soit considérée sans discrimination. Nous veillons à créer un environnement de travail inclusif et respectueux, où chaque collaborateur est reconnu dans sa singularité.
- Type de contrat
-
CDI
Contrat travail - Salaire
- A négocier
Profil souhaité
Expérience
- 5 An(s)Cette expérience est indispensable
Informations complémentaires
- Qualification : Cadre
- Secteur d'activité : Fabrication de produits pharmaceutiques de base
Employeur
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