Intitulé de poste :Responsable Contrôle Qualité H/F Lieu : Ploërmel Type de contrat : intérim Date de démarrage : 06/04/2026 Durée :jusqu'au 04/09/2026 prolongation possible Rémunération :4162 brut/mois, statut cadre Horaires : en journée Notre client Sanofi, laboratoire pharmaceutique français présent sur 35 sites sur le territoire national, agit sur de nombreux domaines thérapeutiques dont le diabète, le cancer ou la vaccination dont il a fait un enjeu majeur pour sauver des vies. Pour cela il met notamment l'innovation au cœur de ses préoccupations. Vous désirez vous engager au quotidien auprès d'un acteur dont l'objectif est d'améliorer la santé de millions de personnes à travers le monde ? Vous partagez des valeurs de respect, solidarité et intégrité ? Vous souhaitez rejoindre une entreprise reconnue Top Employer®2018, qui valorise l'environnement de travail offert à ses collaborateurs ? Missions : Cette mission s'exerce au sein du service Contrôle Qualité du Site de Sanofi Ploërmel constitué d'une équipe de 8 techniciens, sous la responsabilité du Responsable Qualité. Principales responsabilités : -Maîtrise de la gestion de projets de conformité, garantissant l'achèvement et le respect des normes en temps voulu. -Maintenir son laboratoire conforme aux Bonnes Pratiques de Fabrication et aux processus de contrôle qualité définis selon les exigences et réglementations internes et externes en matière de qualité -Conclure sur la conformité des résultats des tests analytiques par rapport aux spécifications approuvées et sur la conformité du dossier de lot analytique pour supporter la libération des lots de produits -Superviser l'organisation et la planification des activités quotidiennes du laboratoire de contrôle qualité en fonction des priorités industrielles Veiller au suivi des études de stabilité. -Enquêter rapidement et résoudre tout événement, hors spécifications, hors tendances ou incohérence de contrôle qualité. -Mettre en œuvre des actions de correctives et préventives efficaces à partir des conclusions des investigations. Gérer les demandes de modification. · Profil : Bac +5 en contrôle qualité du médicament / produits de santé ou équivalent. Expérience significative (Minimum 3 ans) en pharma ou produit de santé. Maitrise des techniques de chromato HPLC, CPG... Compréhension approfondie des réglementations, directives et normes pharmaceutiques (par exemple, BPF, EMA, ICH). Une attention particulière à la rigueur pour garantir l'exactitude des tests et des rapports la conformité avec les exigences réglementaires est attendue Maitrise de l'anglais indispensable (écrit / oral) N'hésitez plus, postulez ! Avec plus de 30 ans d'expérience dans l'écosystème des Life Sciences, Gi Life Sciences (ex Kelly Life Sciences) offre des solutions de recrutement sur mesure et de consulting pour les acteurs du secteur. Nous connectons entreprises et candidats possédant des compétences techniques dans les domaines de l'industrie pharmaceutique, biotech, santé, dispositifs médicaux, chimie, cosmétique et laboratoires d'analyse. En France, nous comptons près de 150 consultants répartis au sein d'un réseau de17 bureaux. Rencontrez nos équipes de professionnels passionnés et bénéficiez de notre vaste réseau pour booster votre carrière et réaliser votre plein potentiel dans votre future entreprise.