Descriptif du poste: Au sein d'une équipe de 6 ingénieurs et sous la responsabilité de la responsable du laboratoire de recherche, vous serez impliqué(e) dans les étapes suivantes : - Participation à la conception de nouveaux dispositifs DM/DIV (réactifs, instruments, systèmes), hématologie, immunologie, HPLC diabète et plus. - Définition et écriture des protocoles et réalisation des validations (matériel, logiciel, analytique). - Traitement et analyse des résultats obtenus avec synthèses statistiques. - Rédaction de rapports d'essais dans le respect du système qualité interne (norme ISO 13485, RDIV) - Rédaction de documentations techniques (suivant les normes en vigueur)  Profil recherché: Nous recherchons le profil suivant : - Vous êtes titulaire d'un diplôme de niveau Master en lien avec l'univers du Diagnostic in Vitro. (Ingénierie de la santé, Science du Management et des Biotechnologies (BIOT'in, Biotechnologie, Biochimie.) - Vous avez idéalement minimum 2 ans d'expérience en Diagnostic in Vitro. - Des connaissances en hématologie et/ou biochimie (réactifs) seraient un plus. - Vous possédez une connaissance/expérience des standards CLSI et règlementation RDIV - Vous maitrisez le diagnostic des anomalies sur des machines en phase de développement ou de validation. - Vous avez la capacité de rédiger des procédures, plan d'expérience et plan test (analytique et logiciel) - Une maitrise des logiciels de statistique et plan d'expérience serait un plus. - Vous parlez un anglais courant et technique. Parce que nous ne recherchons pas uniquement des savoir-faire, nous recherchons également une personnalité dotée de  -      Curiosité, avec la volonté de résoudre les problématiques -      Ténacité, ne jamais abandonner -      Force de proposition -      Rigueur -      Ouverture d'esprit -      Capacité à transmettre l'information et les compétences -      Volonté d'apprendre de nouvelles choses