Offre n° 1065370
INGENIEUR SMQ H/F
36 - Châtre - Localiser avec Mappy
Publié le 02 avril 2026
<p>Au sein de l'équipe Qualité du site, vous interviendrez sur la gestion documentaire, la gestion des fournisseurs, ainsi que sur les activités damélioration continue et dexcellence des process.</p> <p>Vous serez ainsi chargé(e) de :</p> <ol> <li><strong> Gestion de la documentation qualité</strong></li> </ol> <p> Gérer, structurer, harmoniser et tenir à jour la documentation du SMQ (procédures, modes opératoires, instructions et formulaires).<br /> Assurer la maîtrise documentaire (création, validation, diffusion, archivage).<br /> Garantir la conformité documentaire aux exigences normatives et réglementaires applicables.<br /> Sensibiliser et accompagner les équipes dans lapplication des documents qualité.</p> <ol start="2"> <li><strong> Gestion des fournisseurs </strong></li> </ol> <p> Participer à la qualification, lévaluation et le suivi des fournisseurs.<br /> Contribuer au suivi des non-conformités fournisseurs et aux plans dactions associés.<br /> Mettre à jour la documentation fournisseur.</p> <ol start="3"> <li><strong> Amélioration continue et Process Excellence</strong></li> </ol> <p> Piloter ou contribuer aux projets damélioration continue (Lean, PDCA, CAPA).<br /> Analyser les processus existants et proposer des optimisations.<br /> Mettre en place et suivre les indicateurs de performance qualité.<br /> Participer aux revues de processus.<br /> Déployer la culture qualité et lexcellence opérationnelle au sein de lorganisation.</p>
- Type de contrat
-
CDI
Contrat travail - Durée du travail
-
Travail en journée
Profil souhaité
Expérience
- Débutant accepté
Informations complémentaires
- Qualification : Cadre
Employeur
FENWAL France SAS, spécialisée dans les technologies de thérapie transfusionnelle, appartient à la Division MedTech (dispositifs médicaux) du groupe FRESENIUS KABI, acteur majeur de l’industrie pharmaceutique mondiale. Basé à La Châtre dans l'Indre (36), dans un environnement privilégié et idéalement situé, notre site de production de 230 collaborateurs est dédié à la fabrication de dispositifs de transfusion avec inactivation virale. Le site est soumis à agrément de la FDA, certification TÜV...
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