Description du poste : Intégré au laboratoire contrôle qualité, vos missions sont :***La préparation et Gestion des Échantillons : Préparer les prélèvements et les réactifs pour les analyses de votre secteur ou pour l'ensemble du laboratoire, en respectant scrupuleusement les délais et en assurant une qualité optimale.***La réalisation des Analyses : Effectuer les analyses physico-chimiques, qu'elles soient manuelles ou automatisées, en appliquant les protocoles établis.***Le contrôle Qualité et Interprétation : Réaliser la vérification et/ou la double vérification des dossiers analytiques. Interpréter les résultats, garantir leur exactitude et les comparer aux normes en vigueur.***la gestion des Non-Conformités : Rédiger les constats d'anomalies et/ou de déviations analytiques ou HSE (Hygiène, Sécurité, Environnement).***La planification et Organisation : Respecter le planning des analyses prévues.***La maintenance et Vérification des Équipements : Étalonner et régler la configuration des appareils de laboratoire. Vérifier la conformité des équipements avant chaque analyse. Assurer le nettoyage du matériel et l'entretien des plans de travail. Réaliser les maintenances de premier niveau des équipements de laboratoire.***La Participation aux Projets d'Amélioration : Participer à la mise en service, aux qualifications des appareils et aux validations des procédés.***Le Support Technique : Assurer le support technique des appareils de laboratoire selon votre limite de connaissance. Description du profil : Vous avez une formation BAC +2 +3 en chimie analytique. Idéalement, vous avez une première expérience en laboratoire industrie pharmaceutique. Vous maîtrisez les méthodes de spectrométrie d'absorption atomique (SAA) et / ou en chromatographie (HPLC). Vous êtes reconnu pour votre rigueur, votre précision et votre sens des responsabilités. Vous faites preuve d'une grande autonomie tout en appréciant le travail en équipe. Votre organisation et votre capacité à gérer les priorités sont des atouts majeurs..