Intégrez Capgemini Engineering en tant que Consultant·e en Contrôle Qualité et contribuez à la fiabilité des produits pharmaceutiques mis sur le marché. Vous interviendrez au cœur des laboratoires QC pour garantir la conformité analytique, assurer la robustesse des méthodes et renforcer les processus qualité dans un environnement réglementé exigeant. Vos responsabilités principales seront les suivantes :• Réaliser et/ou superviser les analyses de Contrôle Qualité (physico‑chimiques, microbiologie ou bioanalyse selon votre expertise).• Assurer la conformité des activités aux référentiels GMP / ICH / Pharmacopées (EP, USP…).• Participer à la gestion et à la revue des résultats analytiques : OOS, OOT, deviations, CAPA.• Contribuer à la qualification / validation des méthodes analytiques (ICH Q2).• Assurer la gestion et la qualification des équipements de laboratoire (HPLC/UPLC, GC, FTIR, KF, etc.).• Rédiger et mettre à jour les documents qualité (SOP, protocoles, rapports).• Participer aux audits internes / externes et répondre aux observations.• Collaborer étroitement avec les équipes AQ, Production, Développement Analytique et Supply.