Descriptif du poste: Vos missions : -Garant des politiques de qualification mises en oeuvre pour les équipements mis en place -Validation de la documentation projet (SBU, Cahier des charges de consultation, …) -Rédaction des demandes de modification des locaux qui seront adressées à l’ANSES si nécessaire -Gestion du système qualité à l’échelle du projet (ouverture et suivi des Change Control, suivi des CAPA et des déviations, …) -Rédaction des plans directeurs de validation associés aux projets, -Rédactions des analyses de criticité et des analyses de risque pour les équipements/systèmes mis en place dans le cadre des projets -Rédaction de l’ensemble de la documentation de qualification dans le cadre des projets (pour des locaux ou équipements divers) : protocoles et rapports de qualification (QI, QO et QP si applicable), -Participation à l’exécution des qualifications dans le cadre des projets, en collaboration avec les utilisateurs et l’ingénierie -Revoir la documentation qualité associée aux projets (procédures, modes opératoires, etc.), -Garant du respect des plannings de qualification dans le cadre des projets. Profil recherché: Votre profil :   * Expérience souhaitée dans le domaine pharmaceutique * Minimum 3 ans d'expérience professionnelle  Vous interviendrez au sein des équipes du laboratoire sur Toulouse. Un démarrage dès que possible est souhaité. Au sein d'Enovalife, vous intégrez une équipe dynamique, avec un suivi de proximité, un accompagnement de carrière, des perspectives d'évolution, et un cadre de travail épanouissant, soutenu par l'innovation technologique au service des sciences de la vie.