Descriptif du poste: Rattaché au département R&D, vos missions sont les suivantes :  * Rejoindre l’équipe PMO, au sein d’un collectif bienveillant et enthousiaste, basé sur l’écoute et l’entraide. * Concevoir des systèmes innovants et performants (Instrumentation, Logiciel et Kits de tests réactifs), évolutifs, sécurisés et adaptés aux besoins actuels et futurs des patients. * Devenir l’interlocuteur(trice) clé des différents départements et partenaires impliqués dans les projets (Marketing, Réglementaire, Production, etc.). * Adopter une vision globale, indispensable pour rendre compte au niveau stratégique et éclairer les décisions de l’entreprise. Au quotidien, vous serez chargé(e) de : * Piloter vos projets avec un objectif de résultats concrets. * Assurer le management transverse et l’animation des équipes projet, en créant un environnement de confiance propice aux échanges, à la créativité, à l’intelligence collective et à l’entraide. * Garantir la cohérence, la fluidité et le respect des jalons du projet (fonctionnalités, délais, budget), tout en veillant au suivi des processus et à la communication interne/externe. * Prendre des décisions éclairées, en tenant compte des enjeux stratégiques et opérationnels. * Veiller à la conformité réglementaire, en garantissant le respect du SMQ et des normes applicables aux diagnostics IVD. * Anticiper et gérer les risques projets, en mettant en place des actions de mitigation adaptées. * Assurer une gestion documentaire rigoureuse à chaque phase : cadrage, développement, industrialisation, vérification, validation et mise sur le marché. Profil recherché: * Diplôme d'Ingénieur en mécatronique, systèmes technologiques ou généraliste.  * Minimum 5 ans d'expérience en gestion de projet R&D dans un environnement technologique, idéalement dans le domaine des automates de diagnostic in vitro.  * Connaissances techniques en informatique, robotique, biologie, développement, production et commercialisation de système d’analyse IVD. * Expérience en gestion de projet en cycle en V et en méthode AGILE. * Maîtrise des réglementations ISO 13485, 62304.  * Niveau B2 en anglais.