Notre client est une entreprise française spécialisée dans la conception et la fabrication de solutions pharmaceutiques destinées à répondre aux besoins des professionnels de santé. Acteur reconnu dans son domaine, elle s'appuie sur une expertise scientifique et industrielle pour développer des produits innovants. Son engagement en faveur de l'innovation et de la performance contribue à améliorer les pratiques thérapeutiques et à soutenir des projets à fort impact pour les patients, en France et à l'international.Missions : Assurer l'efficacité et la pertinence du traitement des non-conformités et des déviations, Traiter les déviations en temps opportun, en analysant les causes racines et en mettant en place des actions correctives, Garantir l'évaluation, la validation et le suivi des plans d'action CAPA, Réaliser le change control pour s'assurer que les modifications sont correctement mises en œuvre et documentées, Recueillir les données nécessaires pour les revues qualité des produits, en assurant leur exactitude et leur complétude, Contribuer à la mise en place et au respect des indicateurs qualité en lien avec la politique qualité de l'entreprise, Suivre les performances des indicateurs et proposer des actions d'amélioration, Participer activement aux analyses de risque, Assurer la libération des lots de produits pharmaceutiques et dispositifs médicauxEnvironnement professionnel stimulant, au sein d'une entreprise innovante et en forte évolution. Environnement pharmaceutique stérile. Statut Cadre Tickets restaurant CE