Description du poste : Sélectionner les solutions techniques possibles en collaboration avec le client (producteur) et les experts scientifiques. S'assurer que ces technologies/méthodologies sont en cohérence avec les standards (HSE, Qualité, BPF), la stratégie de Sanofi (revues scientifiques, Techno list, VITA, QbD) et confirmer leurs capacités d'industrialisation Définir et conduire les essais ou études de type robustesse, validation, connaissance, amélioration continue Rédaction de documents (protocoles rapport d'études ou de validation) Apporter son expertise technique et scientifique pour assurer la robustesse, la compliance, et la compétitivité des produits/procédés Conduire / participer aux investigations sur le procédé et le produit, résolutions de problèmes rencontrés en production et mise en oeuvre de plans d'actions Définir et coordonner des essais de laboratoire et activités techniques relatives aux problématiques Contribuer à la préparation des inspections réglementaires et audits Les projets PPI, INF, NV, assistance de production Connaissances des procédés et produits, des techniques d'industrialisation et/ou de production, des techniques analytiques associées. Connaissances de validation de procédés nettoyage ou validation transverse. Connaissance des processus qualité du site et des réglementations en vigueur (cGMP, HSE, BPF, ICH, .). Description du profil : Vous devez être titulaire d'un Bac+5 ( profils ingénieur, pharmacien..ect ) et avoir au moins 2 années d'expérience. Connaissances de validation de procédés nettoyage ou validation transverse. Bonne connaissance des outils informatique (pack office) Maîtrise des outils informatiques, rédaction de documents et présentation de synthèses. Autonome, proactif et force de proposition Ouverture d'esprit, rigueur, flexibilité, anticipation, curiosité