Le poste Notre site de St Nazaire (44) est spécialisé dans la mise en place de tests de bioanalyses pour supporter le développement de nouveaux médicaments des phases précliniques aux essais cliniques de phase IV. Le site emploie environ 65 personnes et est doté d'équipements de dernière génération. Intégré(e) au service Supply Chain, nous recrutons un Sample Manager - F/H en CDI afin de gérer l'intégralité des échantillons reçus et envoyés sur le site. En partenariat avec le Sample Officer, les responsables d'études et sous la supervision du Supply Chain Manager, vous garantirez la bonne mise à disposition des échantillons pour le laboratoire. Les missions * Participer à l'optimisation du process de gestion des échantillons * Assurer la préparation de la documentation relative à la gestion des échantillons (DDPP, CITES.) * Participer à la bonne réception des échantillons en termes de quantité, délais et documentation associée, si nécessaire * Participer à la création des design/import des listings d'échantillons dans les logiciels et outils utilisés par le site conformément aux plans d'étude ou protocoles et selon les procédures en vigueur * Participer à l'élaboration des DTA/DTS cliniques * Être le point de contact des clients et/ou sites d'expédition ainsi que des responsables d'études sur la gestion des échantillons de leurs études (réceptions, gestions des anomalies à réception, destruction, .) * Initier toutes déviations aux plans d'études ou protocoles concernant la gestion des échantillons et communique au responsable d'études * Participer aux réconciliations relatives à l'identification des échantillons dans le cas des études cliniques * Assurer le suivi des échantillons en fin d'étude ou de période d'archivage : transmission des formulaires de devenir des échantillons auprès des clients (demande de destruction/transfert, relance, attestation de destruction.) Qualifications attendues De formation Bac + 2 minimum, vous disposez d'une première expérience probante en gestion d'échantillons de bioanalyse dans un contexte BPL/BPC. Vous avez de bonnes connaissances des normes BPL/BPC ou du travail en contexte qualité/réglementaire (suivi et respect de procédures et consignes). Force de proposition et autonome, vous êtes reconnu(e) pour votre orientation solutions. Votre esprit d'analyse et votre capacité à gérer vos priorités vous permettent d'identifier et résoudre les problèmes rapidement. Vous savez communiquer avec des acteurs internes comme externes (relation clients). Enfin, notre environnement est international et un anglais professionnel (oral et écrit, B2 minimum) est attendu. Modalités contractuelles * Convention collective de l'industrie pharmaceutique : groupe 6 * Contrat : CDI cadre (forfaits jours, RTT) * Salaire : Environ 34 000 € bruts/an, sur 12 mois, selon expérience * Prise en charge de la mutuelle à 60% et tickets restaurants Type d'emploi : Temps plein, CDI Statut : Cadre Rémunération : 34 000,00€ par an Avantages : * RTT Lieu du poste : En présentiel