POSTE : Chargé de Développement Analytique H/F DESCRIPTION : Vous souhaitez rejoindre une entreprise innovante et challengeante dans l'univers des Life Sciences? Elitys propose une nouvelle expérience du conseil et de la gestion de carrière des ingénieurs. Donner du sens et favoriser la valeur travail sont au coeur de nos préoccupations. Selon nous, l'évolution passe par le développement des compétences professionnelles autant que par l'encouragement des initiatives personnelles. Notre vocation est d'être pour chacun de nos ingénieurs une réelle force de conseil et d'orientation pour les différentes étapes de leur carrière. Suis-je fait pour Elitys ? Vous souhaitez rejoindre une société qui vous ressemble et qui donne l'opportunité à chacun de s'épanouir Vous aimez apprendre et évoluer grâce au travail d'équipe Transmettre vos compétences et votre savoir à vos collègues vous stimule Vous souhaitez être l'acteur de votre carrière Vous recherchez une entreprise qui vous soutienne dans vos passions personnelles Concrètement, au jour le jour, ça donne quoi ? Nous cherchons actuellement pour un de nos clients un(e) Chargé(e) de développement analytique afin d'intervenir auprès des industriels pharmaceutiques. Descriptif de la mission : Vous réalisez le développement, la validation et le transfert de méthodes analytiques sur les matières, produits intermédiaires, produits finis dans le cadre d'investigations analytiques. Vous rédigez les documents (protocoles, rapports) pour le développement, la validation et le transfert des méthodes analytiques. Vous conduisez la mise en place de nouveaux équipements dans le laboratoire et la rédaction de la documentation associée (procédures, instructions de travail, journaux de bord, etc.). Vous participez à l'élaboration de la stratégie de développement analytique (méthodes et équipements). Vous vous assurez de répondre aux normes qualité et règlementaires encadrant vos activités. PROFIL : Profil recherché Vous êtes diplômé(e) de formation ingénieur, Bac +5 ou diplôme équivalent. Vous disposez de 3 à 5 ans d'expériences sur des postes équivalents. Vous avez une connaissance approfondie des référentiels et de la réglementation qualité de l'industrie pharmaceutique (BPF, FDA). Vous utilisez l'anglais à l'écrit (lecture et rédaction de documents en anglais) et à l'oral (échanges internationaux).