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Attaché(e) de Recherche Clinique investigateur en oncologie (H/F) 22 - PLERIN
Offre n° 184HYJC
Attaché(e) de Recherche Clinique investigateur en oncologie (H/F)
22 - PLERIN - Localiser avec Mappy
Actualisé le 19 novembre 2024
Le Bureau d'Etudes Cliniques des Côtes d'Armor recrute, au sein de l'Hôpital Privé des Côtes d'Armor, un(e) Attaché(e) de Recherche Clinique hospitalier(e) en cancérologie. L'équipe supervise une moyenne annuelle de 30 à 40 études cliniques nationales et internationales de phase II et III ouvertes au recrutement, exclusivement en oncologie (oncologie médicale et radiothérapie). Vous travaillerez en étroite collaboration avec les équipes soignantes (médecins oncologues et radiothérapeutes et personnel soignant) et la pharmacie pour assurer le bon déroulement des études cliniques en cours et assurera toutes les tâches dédiées à un attaché de recherche clinique hospitalier. Vous maîtrisez les Bonnes Pratiques Cliniques et les outils informatiques utilisés en recherche clinique, notamment les systèmes e-CRFs. Vous comprenez aisément l'anglais écrit. Vous êtes rigoureux(se), autonome, disposez de facultés d'adaptation et de qualités relationnelles qui vous permettront de collaborer avec l'ensemble des professionnels médicaux et paramédicaux du centre, ainsi qu'avec les représentants des promoteurs. Expérience souhaitée Poste à pourvoir en janvier/février 2025.
- Type de contrat
-
CDI
Contrat travail - Durée du travail
- 35H Travail en journée
- Salaire
- Salaire brut : à négocier selon expérience
- Déplacements
- Déplacements : Jamais
Profil souhaité
Expérience
- 12 MoisCette expérience est indispensable
Compétences
- Bonnes pratiques et réglementation de la recherche clinique
- Collaborer avec les autres membres de l'équipe projet (chef de projet clinique, autres ARC...)
- Connaître les systèmes IWRS, CTMS, CRF RAVE, ePRO
- Gérer la qualité et la transmission des données issues des solutions thérapeutiques
- Jouer le rôle d’interface entre les différents acteurs de la recherche clinique
- Organisation de la vérification et de la qualité des données en vue des monitorings
- Procédures d'essai clinique
- S’assurer du bon respect des bonnes pratiques cliniques et des normes applicables
Langue
- Anglais
Savoir-être professionnels
- Faire preuve d'autonomie
- Faire preuve de rigueur et de précision
- Travailler en équipe
Informations complémentaires
- Qualification : Cadre
- Secteur d'activité : Recherche-développement en biotechnologie
Entreprise
Bureau d'Etudes Cliniques Côtes d'Armor
3 à 5 salariés
Le Bureau d'Etudes Cliniques des Côtes d'Armor est une structure de recherche clinique hospitalière dédiée à la cancérologie, localisée au sein du centre CARIO-HPCA à Plérin (Côtes d'Armor), centre de soins regroupant, entre autres, un établissement hospitalier de 27000 m2 (HPCA - Hôpital Privé des Côtes d'Armor) et une structure médicale et paramédicale dédiée à la prise en charge du cancer (CARIO - Centre Armoricain de Radiothérapie, Imagerie médicale et Oncologie). Mme Aude VINCENT
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