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Attaché / Attachée de recherche clinique (ARC) 75 - PARIS 15
Offre n° 184PJLC
Attaché / Attachée de recherche clinique (ARC)
75 - PARIS 15 - Localiser avec Mappy
Publié le 25 novembre 2024
L'ARC sera basé dans le service de néphrologie d'HEGP et y exercera ses fonctions. Dans le cadre de l'étude dont il/elle a la charge, il/elle pourra être amené(e) à se déplacer dans Paris/Île-de-France. Au cours de son contrat, l'ARC sera amené(e) à travailler sur plusieurs études en même temps et dans différents domaines - saisie de données et transfert de bases de données, - synthèse et présentation des données de la recherche avec l'aide des encadrants, - contrôle de la faisabilité des circuits logistiques des différentes études rétrospectives ou prospectives - établissement / actualisation et mise en œuvre de procédures, protocoles, consignes, spécifiques à son domaine gestion et traitement des données / informations (recherche, recueil, analyse, priorisation, diffusion, classement, suivi), - information et conseil à des tiers (agents etc.) dans son domaine d'activité, - organisation de la vérification des données en vue des monitorages, - planification, contrôle et reporting des activités et des moyens, - préparation des échantillons biologiques, de leur stockage ou de leur acheminement, - préparation des éléments de file active et d'activité sous forme synthétique et graphique,* - reprographie, anonymisation des résultats et envoi des données au centre de gestion, - suivi des événements indésirables, - planification des visites des patients, relation avec les familles, accompagnement des familles pour les démarches de planification et de remboursement, - planification des RV des investigations nécessaires aux protocoles, lien avec les différents interlocuteurs hospitaliers : laboratoires, PRB, CIC, pharmaciens, - entrée des données, et organisation du circuit de validation des données, - organisation de réunions, visites, conférences, évènements, commissions spécialisées, - suivi des queries, - participation aux activités des CRMR ayant trait à la recherche clinique : visibilité, communication, journées, enseignement
- Type de contrat
-
CDD - 12 Mois
Contrat travail - Durée du travail
- temps partiel Travail en journée
- Salaire
- Salaire brut : 2601 brut
- Déplacements
- Déplacements : Ponctuels Zone départementale
Profil souhaité
Expérience
- Débutant accepté
Compétences
- Contrôler la conformité des donnéesCette compétence est indispensable
- Garantir l'application des procédures et de la réglementation en matière de monitoring et de pharmacovigilanceCette compétence est indispensable
- Organisation de la vérification et de la qualité des données en vue des monitoringsCette compétence est indispensable
- Réaliser les documents nécessaires aux investigateursCette compétence est indispensable
- Réglementation des essais cliniquesCette compétence est indispensable
- Communiquer, lire et rédiger des documents techniques, des rapports, des notes en anglais
Langue
- Anglais
Savoir-être professionnels
- Faire preuve de rigueur et de précision
- Organiser son travail selon les priorités et les objectifs
- Travailler en équipe
Informations complémentaires
- Qualification : Technicien
- Secteur d'activité : Activités hospitalières
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