Akkodis Talent est une marque du Groupe Adecco spécialisée dans le recrutement (Intérim - CDD - CDI) de profils techniques : IT, Ingénierie, et Life Science. Nous recrutons pour SANOFI situé à Marcy l'Etoile (69), un.e Coordinateur.rice MFSP. Mission du 6 janvier 2024 au 31 décembre 2025. Au sein du secteur conditionnement, le Coordinateur MSFP a pour missions : -Apporter son expertise méthodologique et pragmatique sur les investigations Qualité, participe au traitement des anomalies et à la mise en place des CAPA -Accompagner les équipes terrain lors de la mise en place de nouvelles CAPA en lien suite aux investigations ou aux audits -Participer aux communications hebdomadaire et mensuelles auprès des équipes de production -Assurer le maintien de l'auditabilité de l'atelier -Participer aux audits Qualité (GQA, FDA .) -Assurer le déploiement des outils digitaux auprès des équipes terrain (rédaction de fiches réflexes, formation, etc..), et mettre en place des actions d'amélioration continue afin de fiabiliser et pérenniser l'utilisation les outils digitaux au sein de l'atelier Les missions décrites ci-dessus doivent s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement du site. En tant que Coordinateur MSFP: -Apporter son expertise méthodologie et pragmatique lors des investigations Qualité -Participer aux investigations production en étroite collaboration ave équipes de la Qualité opérationnelle et équipe enquêteurs -Participer quotidiennement à la réunion d'aiguillage des déviations Qualité en apportant l'ensemble des éléments selon la méthodologie QQOQCCP -Participer à l'élaboration des CAPA et leur déploiement auprès des équipes de production -Participer à la réunion hebdomadaire et mensuelle -Garantir la réussite aux audits -Assurer l'auditabilité de l'atelier en vue des audits en organisant des visites prod / QOP régulières -Assurer la présentation des Dossiers De Lots lors des audits -Apporter les réponses en lien avec la production lors des audits -S'engager à proposer des actions d'amélioration continue en lien avec le déploiement des outils digitaux MES, i-shift -Accompagner quotidiennement les équipes de production dans la prise en main de ces nouveaux outils (MES, i-shift) en rédigeant des fiches réflexes / modes opératoires -Mettre en place les outils de suivi en collaboration avec les équipes de production, Key users et équipes SI (indicateurs au QDCI, délais de réalisation) -Analyser et réaliser le suivi des i-docs générés et mettre en place des actions correctives afin d'assurer la fiabilisation de l'outil -Participer aux réunions steer-co -Assurer la formation des équipes de production en collaboration avec l'équipe projet -Etre garant de l'harmonisation des pratiques des traitements de sujets entre les équipes Informations complémentaires : Temps plein Horaires journée Salaire 3 202,98€ brut mensuel + prime mensuelle (équivalement 13ème mois) Profil recherché: Diplômes / nombre d'années d'expérience : -2 à 5 ans d'expérience professionnelle dans un ou plusieurs secteurs opérationnels, assurance qualité, contrôle ou production avec connaissances des procédés de production de médicaments injectables Compétences clés techniques : -Leadership, pragmatique, rigoureux, organisé -Force de proposition -Autonomie, capacité d'analyse et de synthèse -Qualités relationnelles, Capacité d'écoute, Sens du contact et de la communication.