Vous souhaitez prendre part à un projet de recherche sur une maladie neurodégénérative rare ? Rejoignez l'Institut de Neurosciences Cognitives et Intégratives d'Aquitaine (INCIA) - de l'Université de Bordeaux pour la saison estivale 2024. L'INCIA, unité mixte de recherche, axe ses recherches sur la compréhension de fonctions cérébrales chez l'homme et l'animal. Retrouvez ici plus d'informations sur les travaux menés par les équipes de cet institut. Pour un projet de recherche sur une maladie dégénérative, nous recrutons un-e technicien-ne de laboratoire afin de venir en soutien d'une équipe de 7 personnes. Activités principales : L'équipe rassemble des chercheurs qui s'intéressent à un continuum de troubles neurogénétiques qui se chevauchent, couvrant les dégénérescences spinocérébelleuses, les maladies du motoneurone et les neurodégénérescences avec accumulation de fer dans le cerveau (NBIA). L'objectif est de disséquer les bases moléculaires de ces maladies dans le but de développer des thérapies spécifiques, qui font défaut pour la quasi-totalité d'entre elles. À cette fin, sont utilisées une combinaison d'analyses génétiques (exome, génome, détection d'expansion de répétitions), de corrélations phénotype-génotype, de recherches de biomarqueurs et d'analyses fonctionnelles (modèles cellulaires, levure et souris). Le poste proposé s'intègre dans le projet d'équipe concernant l'étude des mécanismes physiopathologiques impliqués dans le Beta-Propeller Associated Neurodegeneration (BPAN). Le BPAN est une maladie neurodégénérative rare qui appartient au groupe des NBIA (Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation). Elle se manifeste par un retard global de développement et une épilepsie dans l'enfance et s'aggrave avec une dystonie et un parkinsonisme. C'est une maladie de transmission dominante liée à l'X et elle est due à des mutations dans le gène WDR45. La protéine WIPI4, codée par ce gène, jouerait un rôle dans les processus d'autophagie mais les mécanismes précis impliqués et leur lien avec l'accumulation intracérébrale de fer sont mal connus. Enfin, il n'existe à ce jour aucun traitement curatif du BPAN. Le projet vise à élucider les mécanismes physiopathologiques responsables du BPAN en utilisant comme modèles des fibroblastes de patients atteints de la maladie et porteurs de différents types de mutations. Votre mission consistera à assurer des fonctions de soutien à la recherche auprès d'une équipe de 7 personne sur ce projet coordonné par l'enseignant chercheur Dr Lasserre Jean-Paul. A ce titre, vous : - Réalisez des expériences de biologie moléculaire, biologie cellulaire et biochimie - Rassemblez et mettez en forme les résultats des expériences et les exposer - Rédigez et actualisez les protocoles techniques - Tenez un cahier de laboratoire. Vos atouts / vos talents : Titulaire d'un diplôme de BAC+2 en biologie, biochimie, biotechnologies ou encore génétique ? Pour ce poste, nous recherchons une personne sachant travailler avec rigueur et respect des règles d'hygiène et de sécurité. Aussi, il convient de travailler en autonomie et en équipe pluridisciplinaire et de savoir ajuster une technique si nécessaire. Plus d'informations : En rejoignant l'INCIA, vous travaillerez dans une structure à taille humaine et dans un cadre unique multidisciplinaire. Basé à Bordeaux Campus Carreire - accès tram A bus, vélo. CDD de 12 mois à partir du 1er mars 2025 Salaire mensuel brut : entre 2 000 € et 2 060 € selon expérience