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Chargé / Chargée de Qualification Validation (H/F) Auvergne-Rhône-Alpes
Offre n° 187LCWJ
Chargé / Chargée de Qualification Validation (H/F)
Auvergne-Rhône-Alpes
Actualisé le 31 janvier 2025
Les missions : Au sein d'une industrie pharmaceutique, vous serez intégré(e) à l'équipe de notre client dans le cadre de la construction d'une nouvelle unité de production. En tant que chargé/chargée de Qualification/Validation vous serez amené(e) à prendre en charge différentes missions comme : - La rédaction des analyses fonctionnelles, des analyses de criticité et de risques ainsi que des protocoles QC, QI, QO et QP. - Pilotage et suivi des activités de qualificaiton/validation. - La préparation et l'exécution des tests ainsi que la rédaction des rapports correspondants. - La gestion des non-conformités et des demandes de modification. - La rédaction des protocoles de SAT statiques et dynamiques des équipements qui lui sont confiés. - La bonne exécution des SAT statiques et dynamiques qui lui sont affectés. Jennyfer, votre future manager, vous accompagnera dans votre prochaine mission et sera le lien entre vous et le client. Pour cela, nous recrutons des Consultants et des Partenaires(Indépendant, Freelance...) pour intervenir chez nos clients dans le cadre de missions en CDI ou CDI de Chantier. Nous accompagnons nos clients, Industries de Santé, à développer leurs produits, mettre en place des process, optimiser leurs organisations et manager des projets.
- Type de contrat
-
CDI
Contrat travail - Durée du travail
- 35H Autre
- Salaire
- Salaire brut : Annuel de 35000.0 Euros à 40000.0 Euros sur 12.0 mois
Profil souhaité
Expérience
- Débutant accepté
Compétences
- Analyser la qualité des process
- Analyser les spécifications techniques d'un produit
- Collaborer avec une équipe projet
- Connaître les process de production et le protocole de validation-qualification
- Contrôler la conformité du matériel de production
- Contrôler la qualité des produits finis
- Documentation technique des équipements
- Interprétation des données de validation
- Rédaction de rapports de validation
- Rédiger des rapports détaillés sur les tests effectués
- Rédiger un cahier des charges, des spécifications techniques
- Techniques de tests de performance
- Traiter les données de tests pour amélioration continue
- Validation de processus industriels
- Valider les procédures de tests de produits
Langue
- Anglais
Savoir-être professionnels
- Faire preuve de rigueur et de précision
- Faire preuve de réactivité
- Organiser son travail selon les priorités et les objectifs
Informations complémentaires
- Qualification : Cadre
- Secteur d'activité : Conseil pour les affaires et autres conseils de gestion
Employeur
PROJIPHARM
20 à 49 salariés
En pleine croissance, Projipharm compte aujourd'hui près de 50 personnalités, douées de fortes expertises et d'un excellent savoir-être. Depuis 2006, notre préoccupation est et restera de construire une entreprise où il fait bon vivre ! Pour cela, nous recrutons des Consultants et des Partenaires(Indépendant, Freelance...) pr intervenir chez nos clients dans le cadre de missions en CDI ou CDI de Chantier. Ns accompagnons nos clients, Industries de Santé, à développer: produits, projets. Mme EVA DISSOUBRAY
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