Rôle Missions Principales: Collaborer à la mise en place de la stratégie Qualité du projet définie en collaboration avec l'AQ et valider ces nouveaux équipements Garantir la conformité de l'introduction de nouveaux produits et/ou de nouveaux équipements Responsabilités: Apporter son expertise sur des sujets et projets de validation et de qualification Rédiger toute la documentation inhérente à la commande de nouveaux équipements, type ligne d'assemblage ou de conditionnement S'assurer que toutes les activités de qualification liées aux équipements et/ou validation de produits répondent aux BPF Optimiser la stratégie de validation au maximum afin de limiter le nombre de documents et la charge de travail associée en travaillant de concert avec l'Assurance Qualité pour définir les formulaires et modes d'organisation les plus pertinents et efficaces Mettre en place et exécuter la qualification des équipements de production Qualités requises : Vous êtes titulaire d'un BAC + 5 (diplôme d'ingénieur, de pharmacien ou équivalent) et vous pouvez justifier d'une expérience de 3 ans minimum dans un milieu industriel de préférence dans l'industrie pharmaceutique. Vous souhaitez évoluer au sein d'un groupe international et vous avez une bonne maîtrise de l'anglais. Vous avez idéalement déjà travaillé dans un contexte de projets. Vous avez une bonne capacité d'adaptation et d'intégration. Vous êtes curieux et disposez d'une bonne capacité d'analyse et de synthèse. Vous êtes force de proposition et vous savez communiquer efficacement. Vous êtes capable de vous adapter à tout environnement de travail. Vous avez un attrait pour la formation de vos collaborateurs et avez un esprit d'équipe.