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Consultant Ingénieur en industrie pharmaceutique (H/F) 76 - ST ETIENNE DU ROUVRAY
Offre n° 187WFCQ
Consultant Ingénieur en industrie pharmaceutique (H/F)
76 - ST ETIENNE DU ROUVRAY - Localiser avec Mappy
Actualisé le 08 février 2025
À propos du poste Nous recherchons un ingénieur ou une ingénieure passionnée(e) et motivé(e) pour rejoindre notre équipe dynamique. Vous serez impliqué(e) dans des projets innovants et aurez l'opportunité de contribuer à l'amélioration continue de nos processus. Ce poste offre un environnement stimulant où vos compétences techniques seront mises à profit pour atteindre des objectifs ambitieux. Responsabilités Suivre la gestion du Système Assurance Qualité en conformité avec les BPF/GMP en vigueur, pour l'ensemble des produits finis pharmaceutiques fabriqués sur les sites Respecter et faire respecter les règles des BPF, des standards internes et des procédures par des visites et des audits réguliers des sites S'assurer de l'application du système Qualité dans son ensemble et de son amélioration Assurer les activités d'assurance de la qualité Vérifier la conformité des dossiers de fabrication, de conditionnement et de contrôle Veiller à la cohérence de l'ensemble des données et des résultats Participer à la gestion des priorités Notifier la décision par modification du statut informatique des lots dans l'ERP Être l'interface qualité avec les services fabrication et conditionnement pour toute question d'ordre qualité Alerter immédiatement les différents responsables en cas d'anomalie Réalisation des investigations, clôturer les déviations et OOS, mise en place et suivi des CAPA Proposer si nécessaire des contrôles supplémentaires pour confirmer ou infirmer la non-conformité Contribuer à l'application des règles qualité du site Contribuer et être force de proposition pour toute amélioration de la qualité relative à l'organisation et aux outils de contrôle (BPF, produits.) Veiller au respect et à l'application des directives, procédures et règles internes, réglementaires et normatives. Participer à l'élaboration de la documentation qualité du site Suivre l'évolution des exigences officielles en prenant les mesures nécessaires pour les mettre en application et en révisant les documents concernés Profil recherché Diplôme d'ingénieur(e) dans un domaine de la santé Maîtrise des logiciels pack office Connaissance approfondie des principes BPF/GMP Compétences en analyse des causes fondamentales et en amélioration continue (production lean). Capacité à travailler en équipe tout en étant autonome dans la gestion de vos projets. Excellentes compétences en communication pour interagir avec différents départements. Si vous êtes prêt(e) à relever de nouveaux défis et à contribuer au succès de notre entreprise, nous serions ravis de recevoir votre candidature.
- Type de contrat
-
CDI
Contrat travail - Durée du travail
- 35H Travail en journée
- Salaire
- Salaire brut : Annuel de 35000.0 Euros sur 12.0 mois
- Déplacements
- Déplacements : Fréquents Zone nationale
Profil souhaité
Expérience
- 3 An(s)Cette expérience est indispensable
Compétences
- Concevoir et gérer un projetCette compétence est indispensable
- Identifier les contraintes d'un projetCette compétence est indispensable
- Élaborer des propositions techniquesCette compétence est indispensable
- Définir la stratégie financière d'une structure
- Déterminer des axes d'évolution technologiques
Langue
- AnglaisCette langue est indispensable
Permis
- B - Véhicule léger
Savoir-être professionnels
- Avoir le sens du service
- Être à l'écoute, faire preuve d'empathie
- Faire preuve d'autonomie
Informations complémentaires
- Qualification : Cadre
- Secteur d'activité : Activités des agences de placement de main-d'œuvre
Employeur
BPCR (BONNES PRATIQUES DU CONSEIL ET DE
M. Khalid Arbib
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