En tant que Technicien(ne) Documentation, vous jouerez un rôle clé dans la gestion documentaire et la conformité réglementaire de nos projets. Vos missions incluront : - Créer l'excellence documentaire : Collecter et organiser les documents techniques internes et externes pour constituer le Dossier Qualité Constructeur destiné à nos clients. - Garantir la conformité: Vérifier les documents (schémas, certificats, spécifications) pour assurer traçabilité et respect des normes réglementaires et clients. - Assurer le suivi documentaire: Mettre à jour, classer et gérer les versions des dossiers clients tout au long du cycle de projet. - Collaborer avec nos équipes et partenaires: Travailler avec nos chefs de projets, fournisseurs et sous-traitants pour répondre aux questions documentaires et préparer les audits, FAT, SAT. - Résoudre les écarts documentaires : Apporter votre expertise dans la gestion des modifications post-livraison et des points de punch-list. CE QUE VOUS APPORTEZ : Formation : Bac+2/Bac+3 en technique, qualité ou domaine connexe, idéalement dans un environnement industriel. Expérience : Une expérience confirmée en gestion documentaire, avec une préférence pour les secteurs pharma ou biopharmaceutique. Compétences techniques : o Connaissance des systèmes qualité (ISO 9001). o Maîtrise des outils bureautiques (Excel, Word, PowerPoint) et des logiciels de gestion documentaire. o Compréhension des documents techniques (matières, soudures, etc.). o Notions d'anglais technique. Vos atouts personnels : Organisation, rigueur, capacité à prioriser les tâches, autonomie et esprit d'équipe. CE QUE NOUS VOUS OFFRONS : Un environnement stimulant : Intégrez une entreprise à la pointe de l'innovation dans le secteur biotechnologique. Une mission impactante : Contribuez à des projets qui changent la donne dans l'industrie pharmaceutique et biopharmaceutique. Une équipe collaborative : Travaillez aux côtés de professionnels engagés et passionnés.