SANOFI WINTHROP, entreprise pharmaceutique située à Val de Reuil (Normandie) recherche un coordinateur contrôle qualité (H/F) pour une mission de 6 mois (statut cadre). Outre des vaccins contre la grippe, le site formule, répartit et conditionne des vaccins contre de nombreuses maladies : rage, poliomyélite sous forme injectable, coqueluche, méningite, tétanos, diphtérie, fièvre jaune, hépatites A et B, dengue ainsi que des combinaisons pédiatriques. Les principales responsabilités sont : -Piloter les différentes instances qualité CQ : communauté des coordinateurs « deviation specialist CQ », comité pilotage des investigations laboratoires (LI), comité de suivi des déviations niveau2.. -Piloter les déviations et CAPA de son service à travers le comité déviation niveau 1 afin de faire respecter les délais de traitement. -Extraire et analyser les indicateurs qualité (déviations, LI, CAPA et CCR) des Laboratoires et du service Expert, produit et Compliance du Contrôle Qualité. Proposer des actions et/ou des axes d'amélioration en cas de dérive. -Gérer le planning de la permanence quotidienne du binôme « coordinateur « déviation specialist » et coordinateur de la qualité opérationnelle. -Réaliser l'analyse de récurrence des déviations du Contrôle Qualité et rédiger le rapport mensuel de récurrence des déviations. -Alerter les secteurs concernés en cas de récurrence et propose un plan de remédiation. -Contribuer à la préparation de l'expression des besoins pour les projets d'amélioration continue et de performance en support du Responsable Contrôle Qualité. -Participer au suivi des projets d'amélioration continue et de performance du Contrôle Qualité -Prendre en charge des actions d'amélioration liées à la performance du Contrôle Qualité Qualification et Expérience : -De formation BAC5 (Master 2 santé ou qualité) avec minimum 2 ans d'expérience ou BAC3 (scientifique ou qualité) avec minimum 5 ans d'expérience (apprentissage ou stage inclus) -Expérience souhaitée acquise en production, contrôle qualité ou Assurance Qualité en industrie pharmaceutique -Connaissance des BPF/BPD et des processus Qualité dans le secteur pharmaceutique -Connaissance d'un environnement de production -Maitrise des outils informatiques -Maîtrise de l'anglais (niveau B1) à l'écrit et à l'oral souhaité