Notre Département Au sein du département Production Aseptique, vous aurez l'opportunité de travailler en routine avec une équipe de 14 professionnels qualifiés et expérimentés. Rôle : Superviser la découverte, la résolution et la clôture des déviations/investigations sur le terrain Documenter les déviations et en détermine la cause racine Définir et exécuter les actions correctives ou pour éliminer le problème Piloter l'équipe en charge du traitement des déviations Veiller à la mise en place et l'application des standards Créer des procédures opérationnelles standard pour le service et modifier / mettre à jour les SOP Exécuter les besoins de formation opérationnelle et exécuter des formations pour assurer le respect des standards Participer à la revue des documents en lien avec le process Diriger ou participer aux projets d'amélioration continue dans le service Diriger, définir et mettre en œuvre les meilleures pratiques, processus et procédures CLEAN pour améliorer la performance opérationnelle Coacher et aider les équipes et les personnes à identifier et à mettre en œuvre des opportunités d'amélioration Effectuer l'analyse des tendances et des données Gérer des analyses de données du process et/ou des analyses statistiques pour des projets d'amélioration et pour soutenir les changements de manière générale Qualités requises : Vous êtes titulaire d'un Bac +2/+3 ou avoir une expérience équivalente. Vous avez 3 à 5 ans d'expérience dans le milieu pharmaceutique. Vous avez l'esprit d'équipe et le sens des responsabilités et vous savez prendre du recul et des initiatives. Vous êtes rigoureux, consciencieux et organisé. Vous avez de bonnes capacités d'analyse et de synthèse et une bonne communication.