Notre Département Vous avez envie de travailler dans un environnement dynamique et innovant ? Rejoignez notre équipe Agile IT dédiée à la production du site de Chartres. En tant que membre d'une équipe pluridisciplinaire, vous incarnerez la valeur « team first priority » en aidant vos collègues et en développant vos compétences transversales. Rôle : Rattaché(e) au Manager IT Compliance, votre mission principale sera de piloter avec succès les risques et les processus de maintien en conformité de nos systèmes informatiques. Vous veillerez à ce qu'ils soient documentés, mis en œuvre, surveillés et communiqués de manière efficace. À cette fin, vous collaborerez de manière transversale, mettant en avant votre leadership pour mener à bien votre mission. Garantir la disponibilité, le maintien et le support (en accord aux documents établis) des systèmes managés dans un environnement pharmaceutique Être un partenaire clé du département supporté Assurer une collaboration et une communication de proximité facilitant la prise de décision, la prise en charge et l'anticipation des demandes, l'anticipation des évolutions nécessaires des solutions et de l'organisation associée Garantir que les activités nécessaires au maintien en opération sont identifiées, anticipées, optimisées, standardisées, communiquées, réalisées, surveillées partagées et expliquées à l'organisation sur la base des risques, de tendances, bonnes pratiques, référentiels, observations de terrain Garantir l'efficacité du maintien en état validé des solutions IT Avoir un rôle clé dans l'établissement, le maintien des analyses de risques tout au long du cycle de vie sur vos systèmes Identifier, évaluer, communiquer, garantir que des réponses aux risques soient mise en place, documentées, acceptées Participer aux activités stratégiques de validation afin de garantir l'intégration des composants et processus IT aux changements Simplifier, standardiser et piloter la structure documentaire Sécuriser les Audits et Inspections Contacter principal avant, pendant et après Audit & Inspection Anticiper, garantir, présenter la conformité de vos systèmes (changements, état de sécurité, LCM, déviations, contrats.) Qualités requises : Vous êtes titulaire d'un diplôme BAC+5 (type Ingénieur ou équivalent) et justifiez d'au moins 4 ans d'expérience en informatique industrielle, validation des systèmes informatisés, méthodes ou industrie pharmaceutique. Vous êtes familier avec l'environnement informatique et les référentiels. Si ce n'est pas le cas, votre curiosité et votre désir de vous développer dans un milieu technique dynamique seront des atouts précieux. Vous connaissez les cadres et normes tels que ITIL, COBIT, PIC/S, GAMP5. Vous avez une affinité pour la qualité, avec une approche basée sur le risque et une solide expérience en documentation. Vous possédez une expérience en Lean management et êtes engagé dans des démarches d'amélioration continue. Vous excellez en communication, négociation et persuasion, que ce soit avec des directeurs, des experts ou des équipes pluridisciplinaires. Vous avez également une expérience en création d'indicateurs de performance et en gestion de processus.