L'agence Adecco recrute pour son client, spécialisé dans la production de solutions pharmaceutiques, un Expert en validation analytique (h/f) pour une mission intérimaire de 6 mois à pourvoir à Evreux. Notre client est une entreprise renommée dans le secteur pharmaceutique, reconnue pour son engagement envers l'innovation, la qualité et le bien-être des patients. Elle offre un environnement de travail dynamique et stimulant, favorisant le développement professionnel et personnel de ses employés. En tant qu'Expert en validation analytique (h/f), vous jouerez un rôle clé dans le développement de l'entreprise. Vos missions incluront : - la participation aux réunions projets - la définition des priorités sur chaque projet - la mise en place et le respect du planning projets - la rédaction de protocoles et de rapports de validation / Transfert analytique - le support technique et méthodologique aux techniciens - la remontée des non-conformités auprès du responsable de pôle support - la cotation des nouveaux produits en laboratoire - la proposition de solutions techniques et analytiques permettant l'amélioration de la qualité - la participation au développement de contrôles qualité nécessaires à l'amélioration de la productivité et au respecte des délais de libération des analyses - la rédaction et la mise à jour des monographies de contrôle à partir des dossiers d'AMM et des différentes pharmacopées - le contrôle des conditions de réalisation des opérations de sous-traitance mises en place - la réalisation des Gap assessment dans le cadre de la veille réglementaire Vous disposez d'un excellent niveau en Anglais (Oral et écrit) Vous êtes autonome en chimie analytique et vous maîtrisez les process BPF et GMP La connaissance des pharmacopées Européennes et Américaines serait un plus Vous travaillez du Lundi au Vendredi Nous recherchons un candidat titulaire d'une formation de niveau Bac+5 en Chimie analytique. Vous devez faire preuve de rigueur, de précision et avoir une bonne capacité d'adaptation. La maîtrise des outils informatiques et des bonnes pratiques de laboratoire est essentielle. Le contrat débutera le 1er avril 2025. Vous serez amené à travailler à temps plein en journée. Rejoignez notre client et participez à la fabrication de médicaments de qualité qui améliorent la vie de millions de personnes ! Vous aurez l'opportunité de développer vos compétences au sein d'une équipe passionnée et engagée. Adecco s'engage à promouvoir la diversité et l'égalité des chances. Toute information liée à la candidature est traitée avec la plus stricte confidentialité.