Structure d'accueil : Le département d'essais cliniques précoces (D3i) dirigé par le Pr Le Tourneau au sein de l'ensemble hospitalier, assure la réalisation des essais cliniques précoces (ou essai de phase I et II) au sein d'une Unité d'Investigation Clinique (UIC) sur le site de Paris. Une cellule de coordination scientifique transverse, pilotée par Maud Kamal (PhD) au sein du D3i, est en charge à la fois : d'une partie de l'activité diagnostique avec la Réunion de Concertation Pluridisciplinaire (RCP) moléculaire et la RCP nationale CUP (cancers de primitifs inconnus). Ces réunions ont pour objectif de permettre une discussion multidisciplinaire des dossiers de patients atteints d'une tumeur solide afin de valider l'indication de prescription d'un séquençage tumoral et proposer une éventuelle prise en charge médicale en fonction des résultats. de la coordination de projets de recherche translationnels. Ces projets ayant une interaction forte avec les équipes de recherches fondamentales et les équipes de recherche clinique, ils s'appuient sur les données cliniques et moléculaires, des essais cliniques précoces et de médecine de précision du D3i, Description du poste : Nous recrutons un(e) Chef de projet RCP moléculaire / Chargé(e) de parcours génomique, dans le cadre d'un COD de 36 mois, pour le suivi et la mise en œuvre des RCP moléculaire et nationale CUP, ainsi que la gestion opérationnelle des projets de recherche translationnels. Le poste sera localisé au niveau de l'Ensemble Hospitalier de l'Institut Curie (site Paris), au sein de la cellule de coordination scientifique du département d'essais précoces (D3i) Vos principales missions : - Assurer le suivi et la mise en œuvre de la Réunion de Concertation Pluridisciplinaire moléculaire et Nationale CUP de l'Institut Curie. - Participer à la mise en œuvre des projets translationnels en s'appuyant sur les ressources du département du D3i, les plateformes technologiques et les équipes de Recherche de l'Institut Curie. - Assurer le suivi technique des projets de recherche liés aux différentes cohortes des essais cliniques précoces du D3i. - Contribuer à la valorisation scientifique des travaux (abstract, article, autres). - Assurer les rapports d'activité. PROFIL DU CANDIDAT Formation et expérience : - M2 en recherche translationnelle ou clinique (idéalement cancérologie), - Licence ou Equivalent avec expérience en gestion de projets dans le domaine de la recherche clinique ou translationnelle (idéalement cancérologie) Compétences et qualités requises : - Dynamisme, autonomie, aptitude à travailler en équipe. - Sens de l'organisation et du relationnel - Bonne maitrise des outils informatiques (Pack office notamment Excel). - Français courant, écrit et oral. - Anglais écrit. - Une connaissance de la recherche clinique ou une expérience en oncologie médicale serait un plus