Notre client est une entreprise spécialisée dans le domaine médical. Au sein de l'équipe Qualité Design, vous êtes en charge d'assurer le suivi qualité des projets Hardware et Software ainsi que la mise en œuvre des procédures et instructions d'Assurance Qualité Design de l'entreprise. Vous serez également amené à participer à la veille réglementaire de la société. Une évolution vers un poste à responsabilités fonctionnelles est possible. Missions : Assurer la conformité des projets en développement aux procédures et à la réglementation applicable (règlement 2017/745/UE, IEC 62304.) Participer à l'amélioration continue des procédures et instructions relatives au design control En tant que membre des équipes projets, vous participez aux revues de projet et êtes force de proposition lors de la revue de la documentation projet Analyser les évolutions réglementaires et proposer des actions de mises en conformité du Système de Gestion de la Qualité (DHF, Procédures.) de la société Lorsque nécessaire, assurer le suivi des données de sortie issues de la veille réglementaire. Conditions de poste : Contrat CDI Salaire : 50 - 60 K brut annuel (négociable en fonction du profil) Télétravail possible : 2 jours par semaine Contexte : entreprise innovante et dynamique avec un environnement international Avantages : mutuelle, RTT, tickets restaurant, forfait mobilité durable Conditions de travail : vous travaillez dans un environnement de travail moderne et agréable : bureaux neufs, spacieux au sein d'un site proposant multitudes de services aux salariés Profil Diplôme Scientifique de niveau Bac+5, avec une spécialisation en Assurance Qualité ou en Ingénierie Biomédicale Connaissance des référentiels qualités et normatifs des logiciels dispositifs médicaux : Règlement 2017/745/UE, normes IEC 62304, ISO 14971, ISO 10993-1, IEC 62366-1. Une bonne connaissance et maitrise de l'IEC 62304 est essentielle pour assurer les missions de ce poste Anglais écrit et parlé indispensable