A propos Wandercraft offre des chances égales en matière d'emploi à tous les employés et candidats à l'emploi, sans considération de couleur, de religion, de sexe, d'orientation sexuelle, d'identité de genre, d'origine, d'âge ou de handicap. Wandercraft a pour objectif de redonner la capacité de se lever et de marcher aux personnes à mobilité réduite pour offrir une vie ordinaire à des gens extraordinaires. Pour cela, nous avons créé l'exosquelette Atalante X. Utilisé pour la rééducation locomotrice en milieu hospitalier, ce dispositif médical est le premier exosquelette au monde intégrant une technologie innovante de stabilisation autonome, permettant de se déplacer les mains libres. Grâce à notre expertise en robotique, en intelligence artificielle, en ingénierie biomédicale et aux enseignements d'Atalante X, nous développons un exosquelette personnel qui permettra de regagner en autonomie à domicile, dans la rue, et au quotidien. Descriptif du poste Affaires Réglementaires - Contribuer à l'élaboration, la mise à jour, la soumission et le suivi des dossiers réglementaires du produit en Europe et aux Etats Unis (marquage CE et FDA) - Constituer les dossiers d'enregistrement et d'inscription pour accompagner le développement de la société à l'international (EU, EUDAMED, FDA, etc.) - Participer à la veille réglementaire - Participer aux activités d'évaluation d'aptitude à l'utilisation (Human Factors/Usability Engineering) Qualité - Participer à la démarche de qualité et d'amélioration continue de notre Système de Management de la Qualité (SMQ) - Préparer les données pour les revues de direction et les activités de surveillance Post-Marché - Participer au suivi des réclamations clients et de la vigilance - Préparer et revoir la documentation marketing - Suivre les dossiers de modification et les Non-Conformités - Contribuer au suivi qualité de nos fournisseurs et consultants - Diffuser la culture qualité dans l'entreprise Projet - Représenter le département Affaires Réglementaires et Qualité au sein des équipes projets (Conception, modification au cours du cycle de vie) en veillant à ce que les exigences réglementaires soient prises en compte. Profil recherché Diplôme : formation supérieure scientifique (Master 2, Ingénieur, PharmD ou PhD) Expérience requise : minimum 3 ans dans des fonctions Affaires Réglementaires et Qualité dans les dispositifs médicaux. Vous connaissez et maîtrisez le règlement 2017/745 pour le marquage CE ainsi que la norme ISO 13485 pour le système de management de la qualité. Une connaissance de la réglementation américaine (FDA) et une expérience dans les dispositifs électro-médicaux et en start-up sont un plus. Compétences Règlement Européen sur les Dispositifs Médicaux (UE) 2017/745 : expert Norme ISO 14971 - Dispositifs médicaux - Application de la gestion des risques aux dispositifs médicaux : expert Norme ISO 13485 - Système de Management de la qualité - Exigences à des fins réglementaires : expert Normes EN/IEC 60601-1 - Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils électromédicaux : connaissances basiques Norme EN/IEC 60601-1-2 - Appareils électromédicaux - Partie 1-2 : exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale : perturbations électromagnétiques - Exigences et essais : connaissances basiques Norme EN/IEC 62366-1 : Dispositifs médicaux - Partie 1 : application de l'ingénierie de l'aptitude à l'utilisation : connaissances basiques Code of Federal Regulation - Medical Devices - Quality System regulation: 21 CFR Part 820 : connaissances basiques Anglais - communication orale et écrite : expert Secteur : Fabrication d'équipements médicaux Télétravail : occasionnel