Dans le respect rigoureux des Bonnes Pratiques de Fabrication, vous maîtrisez les techniques analytiques associées au contrôle qualité physico-chimique et assurez un suivi rigoureux des analyses en conformité avec les procédures en vigueur. Vous rédigez une documentation analytique complète afin de garantir la traçabilité des données générées, tout en étant en capacité de conclure sur la conformité des produits analysés. Vous adaptez avec aisance les monographies issues des pharmacopées en documents internes, tout en assurant une veille réglementaire active sur leur évolution. Votre esprit critique vous permet d'exploiter, d'interpréter et de valider les résultats analytiques avec précision. Vous contribuez au pilotage des activités sous-traitées, de la coordination des envois au suivi des résultats, en veillant au respect des délais et à l'exploitation des données reçues. Lors d'investigations analytiques ou en cas de non-conformité, vous vous impliquez activement dans la recherche de causes et l'apport de solutions pertinentes. Vous êtes également en mesure d'identifier les défaillances des équipements ou installations, d'en rechercher les causes et de déclencher les actions correctives ou préventives nécessaires pour garantir leur bon fonctionnement. Vous participez aux qualifications périodiques du matériel et veillez au maintien de leur conformité. En lien direct avec le Responsable de laboratoires de votre secteur, vous signalez dans les délais requis toute anomalie ou déviation observée. Enfin, vous intégrez pleinement les démarches de prévention des risques, dans le respect strict des règles d'hygiène, de sécurité et de protection de l'environnement.