Nous recrutons un(e) Technicien(ne) de Revue Microbiologie à Chartres : un rôle clé pour garantir la qualité et la conformité des analyses microbiologiques, structurer et mettre à jour la documentation qualité, et contribuer à l'amélioration continue des processus. Découvrez notre annonce ci-dessous ! Notre opportunité est en CDI et basée sur le site de production à Chartres. Notre département Vous travaillerez au sein du département QC (Contrôle Qualité) Microbiologie et Process Support de Novo Nordisk à Chartres. Ce département est responsable de la surveillance microbiologique et de l'assurance qualité des processus de production. Vous rejoindrez une équipe d'une quinzaine de professionnels qualifiés et expérimentés. Vous travaillerez en étroite collaboration avec les autres départements pour assurer le bon fonctionnement de l'ensemble de l'entreprise. Rôle : Garantit la conformité des résultats du contrôle qualité en assurant leur revue dans le respect des procédures et délais en vigueur. Planifie et réalise la revue des analyses de routine, en analysant les données associées et en veillant au respect du RFT (Right First Time) et des délais de traitement. Participe à la rédaction, à la revue et à la mise à jour de la documentation qualité et technique. Contribue activement aux projets transverses du département en lien avec les autres services du site ou du groupe. S'implique dans la démarche d'amélioration continue en identifiant et en mettant en œuvre des pistes d'optimisation ou de résolution de problèmes. Qualités requises : Vous êtes titulaire d'un Bac à Bac +2/3 en analyses microbiologie ou vous avez une expérience équivalente. Vous avez minimum 4 ans d'expérience sur une fonction similaire en industrie (support technique, ou technicien microbiologiste), idéalement en industrie pharmaceutique. Vous avez déjà travaillé au sein d'un département contrôle qualité et, plus particulièrement au sein du service microbiologie. Vous connaissez les logiciels et les équipements (ex :Lims). Vous connaissez et vous savez mettre en application les référentiels de l'industrie pharmaceutique et les normes qualités (GMP). Vous rejoigniez une entreprise internationale, vous êtes capable de lire et comprendre la documentation en anglais. Vous avez une bonne maîtrise des outils et méthodologies Lean (5S, Kaizen, Six Sigma, etc.) et une réelle appétence pour l'amélioration continue. Vous êtes reconnu(e) pour votre capacité à identifier des pistes d'optimisation et à mettre en œuvre des solutions innovantes, pragmatiques et durables. Vous avez un excellent sens du relationnel et de la communication. Vous savez travailler de manière transversale avec différents départements (qualité, production, maintenance, etc.) et vous faites preuve d'autonomie, de rigueur et d'un esprit de synthèse dans la gestion de vos projets.