Intégré à l'équipe, vous êtes l'interface principale entre les promoteurs et les investigateurs d'études interventionnelles, menées dans le respect des protocoles et des bonnes pratiques cliniques. Vos principales missions sont les suivantes : Contribuer à la mise en place et au suivi des études : Participer aux réunions de mises en place et de suivi des études Informer et organiser les aspects logistiques et techniques des études avec les équipes du CLB Inclure et suivre les patients dans les études : Participer à la sélection des patients (critères d'éligibilité, présentation des études aux patients) Vérifier le bon déroulement du recueil du consentement Organiser la logistique du suivi des patients (programmation des RDV, prises de sang, etc.) Tenir à jour des tableaux de suivi des patients screenés et inclus Assurer la fiabilité des données recueillies : Administrer les questionnaires aux patients et réaliser les examens spécifiques Récupérer des données dans les dossiers patients et/ou auprès d'intervenants extérieurs Tenir à jour les bases de données (Access, eCRF, etc.) et vérifier leur qualité et leur conformité Répondre aux demandes de vérifications/corrections et préparer les visites de monitoring Missions transversales : Classer/archiver les documents des études Garantir la remontée d'informations en cas d'anomalie Participer à la mise en œuvre d'actions de communication sur les études