le groupe AP-HP allie activités d'excellence et soins de proximité, notamment par le biais de sa structure d'accueil des urgences adultes et pédiatriques (plus de 72 000 passages chaque année). Centre de Référence des Maladies rares CRMR: (Maladie de Fabry et Maladies Lysosomales) VOS MISSIONS : Suivi des patients de deux essais cliniques internationaux multicentriques de phase 3 Gestion des données (recueil, analyse, et classement) et remplissage de l'Ecrf pour ces deux essais multicentriques internationaux à partir des dossiers médicaux PROFIL RECHERCHÉ : Formations et/ou qualifications requises : - Doctorat en Médecine - Formation scientifique (BAC + 5 / Master 2 minimum) - Formation en recherche clinique Expérience requise : Expérience au minimum de 3 mois dans un service de génétique Compétences requises : Maîtrise des outils bureautiques / Connaissance de l'anglais/ Maladie de Fabry Qualités professionnelles requises : Analyser et utiliser les informations à partir du dossier hospitalier du patient / Classer les données, informations et documents des dossiers patients