En s'appuyant sur une stratégie élaborée par notre conseil scientifique indépendant et sur le talent de nos 40 collaborateurs, notre organisation à but non lucratif agit concrètement pour l'amélioration de la survie et de la qualité de vie des patientes atteintes de cancers gynécologiques au travers de programmes de recherche ambitieux. Nos valeurs : - Savoir & Innovation: Fort du lien qui unit ARCAGY et le GINECO, notre conseil scientifique de médecins experts des cancers gynécologiques, nous réalisons des programmes de recherche ciblés, éclairés et réfléchis. Ainsi, ARCAGY-GINECO, a une capacité unique de mener à bien des essais cliniques en France comme à l'international. - Qualité : Nous pilotons des essais cliniques qui visent à améliorer la prise en charge des patientes en maintenant le plus haut niveau d'exigence réglementaire et de qualité. Responsabilisation : En offrant un accompagnement personnalisé et un environnement de travail favorisant le développement professionnel, nos collaborateurs expriment leur potentiel et contribuent positivement à l'accomplissement de nos missions. Comme Attaché(e) de Recherche Clinique chez ARCAGY-GINECO, vous serez responsable de : Préparation de la mise en œuvre de l'étude : - Organiser la logistique de l'étude sous la supervision du chef/chargé de projet. - Préparer et éditer les documents administratifs du projet. - Concevoir les documents (manuels, outils, etc.) à destination des centres. - Réaliser l'ouverture des centres d'étude. Réalisation de l'étude : - Assurer le suivi logistique et administratif de l'étude. - Suivre l'avancement de l'étude sur les centres (inclusions/randomisations, communication). - Réaliser le monitoring des centres français (sur site et à distance) - Reporter les non-conformités observées. Clôture de l'étude : - Communiquer les résultats de l'étude aux centres. - Réaliser la clôture des centres de l'étude. - Clôturer le dossier administratif des centres en vue de l'archivage Travailler chez ARCAGY-GINECO : Travailler chez nous, c'est la possibilité de participer à des essais cliniques d'envergure en oncologie. Notre environnement de travail vous permet d'intervenir à chaque étape du projet, depuis la conception jusqu'à la publication des résultats. Grâce à la taille de notre structure, nous sommes en mesure d'offrir de la variété et de l'agilité dans nos activités... Nous proposons : - 24 jours de RTT par an en plus des 25 jours de congés payés - 2 jours de télétravail par semaine - Possibilité d'évolution pour les ARC sur des postes de Lead puis de Chef de Projet - Des locaux idéalement situés - Une part variable de rémunération pouvant aller jusqu'à un mois et demi de salaire Le profil idéal pour nous : - Formation (Bac+5) dans les domaines scientifiques, médicaux ou pharmaceutiques et formation complémentaire en recherche clinique - Expérience réussie d'au moins 6 mois dans le monitoring d'études cliniques - Bonne maîtrise des outils informatiques et de l'anglais Nous avons hâte de vous connaître. Rejoignez-nous pour faire partie d'une mission qui fait la différence dans la vie des patients.