Rattaché(e) à la Direction des Affaires Pharmaceutiques, vous aurez pour mission principales de : - Vérifier la conformité réglementaire des étiquetages pour les produits enregistrés en France. - Vérifier les supports promotionnels destinés au grand public ou aux professionnels de santé. - Faire les déclarations de commercialisation des compléments alimentaires auprès des autorités locales. - Traiter les cas de vigilance conformément aux procédures locales et globales. - Répondre aux demandes d'information médicale dont la réponse figure aux dossiers réglementaires. - Préparer les réponses aux demandes des Autorités locales compétentes en interaction avec le service réglementaire global concerné. - Apporter un support réglementaire aux services internes. - Participer à la veille réglementaire locale (France) et à la communication des informations dans l'entreprise en apportant une expertise scientifique et réglementaire. PROFIL - Vous êtes titulaire d'un Master en affaires réglementaires ou équivalent et vous justifiez d'une première expérience réussie en affaires réglementaires dans le secteur des compléments alimentaires et des cosmétiques avec minimum 2 ans d'expérience. - Vous justifiez d'une bonne connaissance de l'environnement normatif et réglementaire liée à ces secteurs d'activité. - Vous êtes une personne dynamique, dotée d'un très bon sens relationnel et d'une bonne maîtrise de l'anglais (niveau B2 minimum). COMPETENCES - Qualités relationnelles et aptitude au travail en équipe - Rigueur, sens de l'organisation, souci du respect des délais. - Esprit d'initiative