Ingénieur procédés - Qualification/Validation (H/F) 04 - Sisteron
Offre n° 2023449
Ingénieur procédés - Qualification/Validation (H/F)
04 - Sisteron - Localiser avec Mappy
Publié le 28 avril 2026
PARLYM, c'est avant tout? Plus de 50 ans d'ingénierie, mais surtout une aventure humaine en mouvement Nous concevons et pilotons des projets d'ingénierie ambitieux, en France comme à l'international. Aujourd'hui, ce sont 2 000 talents passionnés, 330 M euros de CA et 270 clients qui font vivre nos projets au quotidien. Nos équipes conçoivent et réalisent des projets clés en main au coeur de secteurs stratégiques : nucléaire, transition énergétique, industrie, Oil & Gas, défense, pharmacie et énergies renouvelables. Ce qui fait notre différence ? Dynamisme, pour avancer et innover Savoir-faire - une expertise reconnue, construite sur l'excellence technique Esprit d'équipe, parce que les plus beaux projets se réussissent ensemble PARLYM, c'est l'ingénierie engagée, ambitieuse et résolument tournée vers l'avenir. Le poste : Finalité du poste En rejoignant l'équipe, vous assurerez le rôle d'ingénieur procédés Qualification/Validation H/F. Vos missions Concrètement, votre rôle au quotidien sera la: - Qualification des équipements et installations (DQ, IQ, OQ, PQ) pour garantir leur conformité aux BPF. - Validation des procédés de fabrication, de nettoyage et, en pharmaceutique, de stérilisation pour assurer une production reproductible et conforme. - Rédaction de la documentation qualité : protocoles, rapports, analyses de risques, gestion des déviations et change control. - Participation aux audits et inspections réglementaires (ex. Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé, Food and Drug Administration). - Collaboration avec les équipes production, maintenance et assurance qualité dans une logique d'amélioration continue et de conformité réglementaire. Profil recherché : Profil recherché Ce job est clairement fait pour vous si vous: - Etes titulaire d'un diplôme d'ingénieur. - Bénéficiez d'une expérience significative dans le secteur pharmaceutique, cosmétique. - Etes à l'aise avec l'analyse de risques, la résolution de problèmes et l'interprétation de données techniques. - Avez déjà gérer plusieurs projets de qualification/validation en parallèle avec des délais réglementaires.
- Type de contrat
-
CDI
Contrat travail - Durée du travail
-
Travail en journée
Profil souhaité
Expérience
- 2 An(s)Cette expérience est indispensable
Employeur
PARLYM
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