Vous récupérerez un portefeuille de clients fabricants de DM électro médicaux (implants actifs, imagerie médicale, logiciel, équipements de monitorage, respirateurs ou autres...) pour lesquels vous piloterez les processus d'évaluation de la conformité, dans le cadre de projets de certification. Vous veillerez à ce que les projets de certification de vos clients soient menés correctement et efficacement, dans le respect des méthodes et du système de management de la qualité (SMQ) de GMED, et conformément à la législation, aux documents d'orientation, et aux différents référentiels en vigueur. Au quotidien, cela implique de : -Initier et suivre les dossiers de marquage CE et de certification des systèmes qualité (SMQ) des entreprises de votre portefeuille de clients ; -Définir et planifier toutes les étapes du processus de certification, en lien avec nos équipes de planification, conformément aux procédures -Suivre activement toutes les étapes du processus de certification, et assurer leur bon déroulement ; -Transmettre la synthèse des rapports d'évaluation au comité en charge de la délibération avant décision finale (comité de lecture), et enclencher les actions adéquates selon la décision communiquée ; -Être le point de repère de vos clients et assurer une communication fluide ; -Réaliser une veille normative active et transmettre au sein de l'équipe les nouvelles exigences identifiées en lien avec le domaine particulier des dispositifs médicaux que vous suivez ; -Apporter votre support à l'équipe commerciale si nécessaire (remontée d'informations clients, aide pour les devis etc...). Votre profil : Vous êtes titulaire au minimum d'un BAC+4 en informatique, électronique, électromécanique ou biomédical, ce qui vous permettra d'appréhender aisément les technologies ou procédés de fabrication des DM concernés. Vous disposez d'un bon niveau d'anglais conversationnel et rédactionnel. Vous avez au minimum 2 ans d'expérience dans l'industrie de la santé, durant lesquelles vous avez acquis : Des connaissances en lien avec la gestion de la qualité, et particulièrement sur la norme ISO 13485. Vous avez par exemple eu des missions en gestion documentaire, traitement de CAPA, rédaction de procédures ou modes opératoires, industrialisation ou validation de procédés, etc... chez un fabricant de DM. Des connaissances en lien avec les enjeux relatifs aux DM actifs (risques potentiels, normes à respecter...). Une première prise en main de DM actifs acquise à travers une expérience concrète est indispensable pour ce rôle. Vos qualités : Le management de projets nécessite un tempérament assertif et réactif. Vous êtes rigoureux, minutieux, et impartial. Vous avez un sens critique et de l'organisation Vous serez amené à interagir avec nos clients, et êtes ainsi bon communicant à l'oral, mais aussi à l'aise en rédaction (français et anglais). Si vous pensez correspondre à cette description, et que le poste vous intéresse, n'attendez plus et déposez votre candidature aujourd'hui ! CDD de 6 mois, démarrage à partir du 01 janvier 2026, rattachement au siège (Paris 15).