Sanofi, acteur mondial de la santé, développe et industrialise des solutions innovantes sur son site de Marcy-l'Étoile, spécialisé dans les biotechnologies et les nouveaux procédés. Dans un contexte d'innovation autour des technologies mRNA, le site renforce son Centre d'Excellence afin d'accompagner la qualification de nouvelles matières premières stratégiques. Au sein du Centre d'Excellence mRNA, vous intervenez dans le cadre de la qualification des nouvelles matières premières utilisées pour les procédés mRNA. 50 % - Rôle de rédaction documentaire (anglais) - Consolider le rationnel scientifique en collaboration avec les équipes DS, DP et Sciences Analytiques. - Structurer les éléments scientifiques conformément aux concepts Quality by Design et ICH Q12. - Préparer et rédiger la documentation technique en anglais (rapports, synthèses, analyses). - Animer et coordonner les réunions d'experts internes pour recueillir les données nécessaires et harmoniser les contributions. 50 % - Rôle de Project Manager CDMO - Organiser et piloter les réunions avec les CDMO impliqués dans la qualification des matières. - Suivre l'avancement des plans d'actions et assurer la mise à jour des KPI associés. - Garantir la cohérence des informations échangées entre les partenaires et les équipes internes. - Assurer une coordination fluide et un reporting structuré auprès du management du CoE mRNA. De formation Bac5, ingénieur, pharmacien ou docteur en sciences (chimie, biochimie, biotechnologies), vous justifiez de 2 à 3 années d'expérience, alternance comprise, idéalement en environnement pharmaceutique. Une connaissance de Sanofi est un plus. Vous maîtrisez la gestion de projet et l'animation de réunions techniques. À l'aise dans les environnements scientifiques, vous savez interagir avec des CDMO et suivre des plans d'actions structurés. Vous êtes bilingue français/anglais, avec une excellente capacité de rédaction scientifique et professionnelle dans les deux langues.